REKLAMA

REKLAMA

Kategorie
Zaloguj się

Zarejestruj się

Proszę podać poprawny adres e-mail Hasło musi zawierać min. 3 znaki i max. 12 znaków
* - pole obowiązkowe
Przypomnij hasło
Witaj
Usuń konto
Aktualizacja danych
  Informacja
Twoje dane będą wykorzystywane do certyfikatów.

REKLAMA

Dzienniki Urzędowe - rok 2001 nr 1 poz. 2

KOMUNIKAT

Nr 1/2001

GŁÓWNEGO INSPEKTORA FARMACEUTYCZNEGO

w sprawie nadsyłania informacji o obrocie środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi określonymi w obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia 2001 r. w sprawie okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do obrotu

Tekst pierwotny

§ 1

W związku z § 7 ust. 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 13 października 1992 r. w sprawie warunków prowadzenia hurtowni farmaceutycznej (Dz. U. Nr 80, poz. 414), zobowiązuję:

1) hurtownie farmaceutyczne, importujące środki farmaceutyczne i materiały medyczne określone w załączniku nr 1 do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 22 stycznia 2001 r. w sprawie okresowego wprowadzenia do obrotu środków farmaceutycznych i materiałów medycznych nie wpisanych do Rejestru, do nadsyłania danych dotyczących obrotu tymi środkami tj. danych odnoszących się do:

a) ilości sprowadzonych środków i materiałów wraz z określeniem ich nazwy, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

b) ilości wydanych środków i materiałów w rozbiciu na poszczególne podmioty uprawnione do ich nabywania z uwzględnieniem nazwy środka lub materiału, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

2) pozostałe hurtownie prowadzące, obrót środkami farmaceutycznymi i materiałami medycznymi, o których mowa w pkt 1, do nadsyłania danych dotyczących obrotu tymi środkami i materiałami tj. danych odnoszących się do:

a) ilości środków i materiałów zakupionych od innych hurtowni z określeniem ich nazwy, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy,

b) ilości wydanych środków i materiałów w rozbiciu na poszczególne podmioty uprawnione do ich nabywania z uwzględnieniem nazwy środka lub materiału, postaci farmaceutycznej oraz wytwórcy.

§ 2

1. Dane, o których mowa w § 1 kierować należy do Centrum Monitorowania Konsumpcji Leków – Warszawa ul. Chełmska 30/34.

2. Zestawienie danych przekazywać należy w formie elektronicznej – arkusza Microsoft Excel, w terminie do 10 każdego miesiąca i winno ono obejmować dane za miesiąc poprzedzający zestawienie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny

Maria Głowniak

Metryka
  • Data ogłoszenia: 2001-01-22
  • Data wejścia w życie: 2001-01-22
  • Data obowiązywania: 2001-01-22
  • Dokument traci ważność: 2001-06-29
Brak dokumentów zmieniających.
Brak zmienianych dokumentów.

REKLAMA

Dzienniki Urzędowe

REKLAMA

REKLAMA

REKLAMA