<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="pl">
            <title>Infor.pl Europejska Agencja Leków</title>
    
        
    
            <link href="https://www.infor.pl/" rel="alternate" />
        <link href="https://www.infor.pl/.feed" rel="self" />
        <id>https://www.infor.pl/</id>
    
    <logo>https://inforpl.incdn.pl/images/logo/logo.57287c08.svg</logo>

                                                                    
    <updated>2026-05-08T16:35:59+02:00</updated>

    <author>
        <name></name>
    </author>

                        <entry>
                <title>10 zasad dobrych praktyk stosowania AI do tworzenia leków. Europejska Agencja Leków i Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków łączą siły</title>
                <link type="text/html" href="https://www.infor.pl/prawo/nowosci-prawne/7519931,10-zasad-dobrych-praktyk-stosowania-ai-do-tworzenia-lekow-europejska-agencja-lekow-i-amerykanska-agencja-ds-zywnosci-i-lekow-lacza-sily.html" rel="alternate"/>
                <id>https://www.infor.pl/prawo/nowosci-prawne/7519931,10-zasad-dobrych-praktyk-stosowania-ai-do-tworzenia-lekow-europejska-agencja-lekow-i-amerykanska-agencja-ds-zywnosci-i-lekow-lacza-sily.html</id>
                                    <updated>2026-02-12T19:14:29+01:00</updated>
                                <published>2026-02-12T19:14:29+01:00</published>
                <summary type="html">
                                        <![CDATA[W styczniu 2026 roku EMA i FDA wspólnie opublikowały zestaw 10 zasad dobrych praktyk dla wykorzystania sztucznej inteligencji (AI) w całym cyklu rozwoju leków — od projektowania i badań, przez produkcję, aż do monitorowania bezpieczeństwa po dopuszczeniu do obrotu.]]>
                </summary>
                            </entry>
            </feed>