REKLAMA

REKLAMA

Kategorie
Zaloguj się

Zarejestruj się

Proszę podać poprawny adres e-mail Hasło musi zawierać min. 3 znaki i max. 12 znaków
* - pole obowiązkowe
Przypomnij hasło
Witaj
Usuń konto
Aktualizacja danych
  Informacja
Twoje dane będą wykorzystywane do certyfikatów.

REKLAMA

Dziennik Ustaw - rok 2014 poz. 817

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA PRACY I POLITYKI SPOŁECZNEJ1)

z dnia 6 czerwca 2014 r.

w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy

Tekst pierwotny

Na podstawie art. 228 § 3 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (Dz. U. z 1998 r. Nr 21, poz. 94, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje:

§ 1.
1. Ustala się wartości najwyższych dopuszczalnych stężeń chemicznych i pyłowych czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy, określone w wykazie stanowiącym załącznik nr 1 do rozporządzenia.

2. Ustala się wartości najwyższych dopuszczalnych natężeń fizycznych czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy, określone w wykazie stanowiącym załącznik nr 2 do rozporządzenia.

§ 2.
Wartości, o których mowa w § 1 ust. 1, określają najwyższe dopuszczalne stężenia czynników szkodliwych dla zdrowia, ustalone jako:

1) najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) – wartość średnia ważona stężenia, którego oddziaływanie na pracownika w ciągu 8-godzinnego dobowego i przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy, przez okres jego aktywności zawodowej nie powinno spowodować ujemnych zmian w jego stanie zdrowia oraz w stanie zdrowia jego przyszłych pokoleń;

2) najwyższe dopuszczalne stężenie chwilowe (NDSCh) – wartość średnia stężenia, które nie powinno spowodować ujemnych zmian w stanie zdrowia pracownika, jeżeli występuje w środowisku pracy nie dłużej niż 15 minut i nie częściej niż 2 razy w czasie zmiany roboczej, w odstępie czasu nie krótszym niż 1 godzina;

3) najwyższe dopuszczalne stężenie pułapowe (NDSP) – wartość stężenia, która ze względu na zagrożenie zdrowia lub życia pracownika nie może być w środowisku pracy przekroczona w żadnym momencie.

§ 3.
Wartości, o których mowa w § 1 ust. 2, określają najwyższe dopuszczalne natężenia fizycznego czynnika szkodliwego dla zdrowia ustalone jako poziomy ekspozycji odpowiednio do właściwości poszczególnych czynników, których oddziaływanie na pracownika w okresie jego aktywności zawodowej nie powinno spowodować ujemnych zmian w jego stanie zdrowia oraz w stanie zdrowia jego przyszłych pokoleń.
§ 4.
Traci moc rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz. U. Nr 217, poz. 1833, z późn. zm.3)).
§ 5.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 3 miesięcy od dnia ogłoszenia.

Minister Pracy i Polityki Społecznej: wz. J. Duda

 

1) Minister Pracy i Polityki Społecznej kieruje działem administracji rządowej - praca, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Pracy i Polityki Społecznej (Dz. U. Nr 248, poz. 1485).

2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 717, z 1999 r. Nr 99, poz. 1152, z 2000 r. Nr 19, poz. 239, Nr 43, poz. 489, Nr 107, poz. 1127 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 28, poz. 301, Nr 52, poz. 538, Nr 99, poz. 1075, Nr 111, poz. 1194, Nr 123, poz. 1354, Nr 128, poz. 1405 i Nr 154, poz. 1805, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 135, poz. 1146, Nr 196, poz. 1660, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679, z 2003 r. Nr 166, poz. 1608 i Nr 213, poz. 2081, z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 99, poz. 1001, Nr 120, poz. 1252 i Nr 240, poz. 2407, z 2005 r. Nr 10, poz. 71, Nr 68, poz. 610, Nr 86, poz. 732 i Nr 167, poz. 1398, z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711, Nr 133, poz. 935, Nr 217, poz. 1587 i Nr 221, poz. 1615, z 2007 r. Nr 64, poz. 426, Nr 89, poz. 589, Nr 176, poz. 1239, Nr 181, poz. 1288 i Nr 225, poz. 1672, z 2008 r. Nr 93, poz. 586, Nr 116, poz. 740, Nr 223, poz. 1460 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 56, poz. 458, Nr 58, poz. 485, Nr 98, poz. 817, Nr 99, poz. 825, Nr 115, poz. 958, Nr 157, poz. 1241 i Nr 219, poz. 1704, z 2010 r. Nr 105, poz. 655, Nr 135, poz. 912, Nr 182, poz. 1228, Nr 224, poz. 1459, Nr 249, poz. 1655 i Nr 254, poz. 1700, z 2011 r. Nr 36, poz. 181, Nr 63, poz. 322, Nr 80, poz. 432, Nr 144, poz. 855, Nr 149, poz. 887 i Nr 232, poz. 1378, z 2012 r. poz. 908 i 1110, z 2013 r. poz. 2, 675, 896 i 1028 oraz z 2014 r. poz. 208.

3) Zmiany wymienionego rozporządzenia zostały ogłoszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 212, poz. 1769, z 2007 r. Nr 161, poz. 1142, z 2009 r. Nr 105, poz. 873, z 2010 r. Nr 141, poz. 950 oraz z 2011 r. Nr 274, poz. 1621.

Załącznik 1. [WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH STĘŻEŃ CHEMICZNYCH I PYŁOWYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY]

Załączniki do rozporządzenia Ministra Pracy i Polityki Społecznej
z dnia 6 czerwca 2014 r. (poz. 817)

Załącznik nr 1

WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH STĘŻEŃ CHEMICZNYCH I PYŁOWYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY

A. Substancje chemiczne

Lp.

Nazwa i numer CAS1) substancji chemicznej

Najwyższe dopuszczalne stężenie (w mg/m3)2) w zależności od czasu narażenia w ciągu zmiany roboczej

NDS

NDSCh

NDSP

1

2

3

4

5

1

Acetaldehyd

[75-07-0]

45

2

Acetanilid – frakcja wdychalna3)

[103-84-4]

6

3

Acetofenon

[98-86-2]

50

100

4

Aceton

[67-64-1]

600

1800

5

Acetonitryl

[75-05-8]

70

140

6

Adypinian bis(2-etyloheksylu)

[103-23-1]

400

7

Akrylaldehyd

[107-02-8]

0,05

0,1

8

Akrylamid

[79-06-1]

0,1

9

Akrylan butylu

[141-32-2]

11

30

10

Akrylan 2-etyloheksylu

[103-11-7]

35

70

11

Akrylan etylu

[140-88-5]

20

40

12

Akrylan hydroksypropylu – mieszanina izomerów

[25584-83-2]

2,8

6

13

Akrylan 2-hydroksypropylu

[999-61-1]

2,8

6

14

Akrylan 2-hydroksy-1-metyloetylu

[2918-23-2]

2,8

6

15

Akrylan metylu

[96-33-3]

14

28

16

Akrylonitryl

[107-13-1]

2

10

17

Aldryna4) – rel-(1R,4S,4aS,5S,8R,8aR) – 1,2,3,4,10,10-heksach loro-1,4,4a,5,8,8aheksahydro-1,4:5,8-dimetanon naftalen

[309-00-2]

0,01

0,08

 

1

2

3

4

5

18

Alfa-cypermetryna – frakcja wdychalna3), mieszanina izomerów: (1S,3S)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropano-karboksylan(R)-cyjano (3-fenoksyfenylo)metylu; (1R,3R)-3-(2,2-dichlorowinylo)-2,2-dimetylocyklopropano-karboksylan (S)-cyjano-(3-fenoksyfenylo)metylu

[67375-30-8]

1

19

Amidosiarczan(VI) amonu – frakcja wdychalna3)

[7773-06-0]

10

20

2-Aminoetanol

[141-43-5]

2,5

7,5

21

4-Aminofenol – frakcja wdychalna3)

[123-30-8]

5

22

3-Amino-1,2,4-triazol – amitrol

[61-82-5]

0,15

23

N,N'-bis(2-aminoetylo)etylenodiamina

[112-24-3]

1

3

24

Amoniak

[7664-41-7]

14

28

25

Anilina

[62-53-3]

1,9

3,8

26

Antymon [7440-36-0] i jego związki nieorganiczne, z wyjątkiem stibanu – w przeliczeniu na Sb

0,5

27

Arsan

[7784-42-1]

0,02

28

Arsen [7440-38-2] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na As

0,01

29

Asfalt naftowy – frakcja wdychalna3)

[8052-42-4]

5

10

30

Atrazyna – 2-chloro-4-etyloamino-6-izopropyloamino-1,3,5-triazyna

[1912-24-9]

5

31

Azirydyna

[151-56-4]

0,62

32

Azotan 2-etyloheksylu

[27247-96-7]

3,5

7

33

Azotan(V)propylu

[627-13-4]

30

100

34

Azydek sodu

[26628-22-8]

0,1

0,3

35

Bar [7440-39-3] i jego związki rozpuszczalne – w przeliczeniu na Ba

0,5

36

Benzaldehyd

[100-52-7]

10

40

37

Benzen

[71-43-2]

1,6

38

Benzenotiol

[108-98-5]

2

39

Benzo[a]piren

[50-32-8]

0,002

40

p-Benzochinon

[106-51-4]

0,1

0,4

 

1

2

3

4

5

41

Benzotiazol

[95-16-9]

20

42

Benzydyna

[92-87-5]

0

0

43

Benzyna:

 

 

 

 

a) ekstrakcyjna5)

[8030-30-6]

500

1500

 

b) do lakierów

[8052-41-3; 64742-82-1; 64742-92-0; 64742-48-9]

300

900

44

Beryl [7440-41-7] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Be

0,0002

45

Bezwodnik ftalowy – pary i frakcja wdychalna3)

[85-44-9]

1

2

46

Bezwodnik maleinowy

[108-31-6]

0,5

1

47

Bezwodnik octowy

[108-24-7]

10

20

48

Bezwodnik trimelitowy

[552-30-7]

0,04

0,08

49

Bicyklo[4.4.0]dekan

[91-17-8]

100

300

50

Bifenyl

[92-52-4]

1

2

51

Bifenylo-4-amina

[92-67-1]

0,001

52

2,2-Bis(4-hydroksyfenylo)propan – frakcja wdychalna3)

[80-05-7]

5

10

53

Brom

[7726-95-6]

0,7

1,4

54

Bromfenwinfos – fosforan(V) 2-bromo-1-(2,4-dichlorofenylo)winylu-dietylu

[33399-00-7]

0,01

55

Bromochlorometan

[74-97-5]

1000

1300

56

2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroetan

[151-67-7]

40

100

57

Bromoetan

[74-96-4]

50

100

58

Bromoeten

[593-60-2]

0,4

59

Bromoform

[75-25-2]

5

60

Bromometan

[74-83-9]

5

15

61

1-Bromopropan

[106-94-5]

42

62

Bromowodór

[10035-10-6]

6,5

63

Buta-1,3-dien

[106-99-0]

4,4

64

Butan

[106-97-8]

1900

3000

 

1

2

3

4

5

65

Butan-2-ol

[78-92-2]

300

450

66

Butan-1-ol

[71-36-3]

50

150

67

Butan-2-on

[78-93-3]

450

900

68

Butano-1-tiol

[109-79-5]

1

2

69

(E)-But-2-enal

[4170-30-3]

6

12

70

1-Butoksy-2,3-epoksypropan

[2426-08-6]

30

60

71

2-Butoksyetanol

[111-76-2]

98

200

72

2-(2-Butoksyetoksy)etanol

[112-34-5]

67

100

73

Butyloamina

[109-73-9]

10

74

4-tert-Butylotoluen

[98-51-1]

30

75

But-2-yno-1,4-diol

[110-65-6]

0,25

0,5

76

Chlor

[7782-50-5]

0,7

1,5

77

Chlorek allilu

[107-05-1]

2

78

Chlorek amonu – pary i frakcja wdychalna3)

[12125-02-9]

10

20

79

Chlorek benzoilu

[98-88-4]

2,8

80

Chlorek chloroacetylu

[79-04-9]

0,2

0,6

81

Chlorek chromylu

[14977-61-8]

0,15

82

Chlorek tionylu

[7719-09-7]

1,8

3,6

83

Chlorfenwinfos – fosforan(V) 2-chloro-1-(2,4-dichlorofenylo)winylu-dietylu

[470-90-6]

0,01

0,1

84

Chloroacetaldehyd

[107-20-0]

1

3

85

Chloroaceton

[78-95-5]

4

86

2-Chloroanilina

[95-51-2]

3

10

87

3-Chloroanilina

[108-42-9]

3

10

88

4-Chloroanilina

[106-47-8]

3

10

89

Chlorobenzen

[108-90-7]

23

70

90

2-Chlorobuta-1,3-dien

[126-99-8]

2

6

 

1

2

3

4

5

91

Chlorodifluorometan

[75-45-6]

3000

92

Chlorodinitrobenzen – mieszanina izomerów

[25567-67-3]

1

3

93

1-Chloro-2,3-epoksypropan

[106-89-8]

1

94

1-Chloro-4-nitrobenzen

[100-00-5]

0,6

95

Chloroetan

[75-00-3]

200

96

2-Chloroetanol

[107-07-3]

1

3

97

Chloroeten

[75-01-4]

5

30

98

4-Chlorofenol

[106-48-9]

0,5

1,5

99

Chloromekwatu chlorek

[999-81-5]

15

100

Chloro(fenylo)metan

[100-44-7]

3

101

Chloroform

[67-66-3]

8

102

Chlorometan

[74-87-3]

20

103

Chloronitrobenzen – mieszanina izomerów

[25167-93-5]

1

3

104

1-Chloro-1-nitropropan

[600-25-9]

10

105

Chlorooctan metylu

[96-34-4]

5

10

106

Chloropiryfos – tiofosforan(V) O,O-dietylu-O-3,5,6-trichloro-2-pirydylu

[2921-88-2]

0,2

0,6

107

4-Chlorostyren

[1073-67-2]

50

400

108

2-Chlorotoluen

[95-49-8]

100

250

109

Chlorowodór

[7647-01-0]

5

10

110

Chrom metaliczny [7440-47-3]

Związki chromu(II) – w przeliczeniu na Cr(II)

Związki chromu(III) – w przeliczeniu na Cr(III)

0,5

111

Chromiany(VI) i dichromiany(VI)

(chromiany) – w przeliczeniu na Cr(VI)

[–]

0,1

0,3

112

Cyjanamid

[420-04-2]

0,9

1,8

113

Cyjanamid wapnia

[156-62-7]

1

114

2-Cyjanoakrylan etylu

[7085-85-0]

1

2

115

2-Cyjanoakrylan metylu

[137-05-3]

2

4

 

1

2

3

4

5

116

Cyjanowodór i cyjanki – w przeliczeniu na CN

 

 

 

 

Cyjanowodór [74-90-8]

5

 

Cyjanek sodu [143-33-9]

5

 

Cyjanek potasu [151-50-8]

5

 

Cyjanek wapnia [592-01-8]

5

117

Cykloheksan

[110-82-7]

300

1000

118

Cykloheksanol

[108-93-0]

10

119

Cykloheksanon

[108-94-1]

40

80

120

Cykloheksen

[110-83-8]

300

900

121

Cykloheksyloamina

[108-91-8]

40

80

122

Cyklopenta-1,3-dien

[542-92-7]

200

123

Cyna [7440-31-5] i jej związki nieorganiczne, z wyjątkiem stannanu – w przeliczeniu na Sn – frakcja wdychalna3)

2

124

Cyrkon [7440-67-7] i jego związki – w przeliczeniu na Zr

5

10

125

2,4-D – kwas (2,4-dichlorofenoksy)octowy

[94-75-7]

7

126

DDT – 1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorofenylo) etan

[50-29-3]

0,1

0,8

127

Dekaboran(14)

[17702-41-9]

0,3

0,9

128

Dekasiarczek tetrafosforu

[1314-80-3]

1

3

129

Dekatlenek tetrafosforu

[1314-56-3]

1

2

130

Demeton – izomery: demeton O, demeton S [8065-48-3]

0,1

131

Demeton-S metylowy – tiofosforan(V) S-(2-etylosulfanylo)etylu-O,O-dimetylu

[8022-00-2]

0,1

0,8

132

Dezfluran

[57041-67-5]

125

133

Diazotan(V) glikolu etylenowego

[628-96-6]

0,3

0,4

134

Dibenzo[a,h]antracen

[53-70-3]

0,004

135

Dibenzo-1,4-tiazyna

[92-84-2]

4

136

Diboran (6)

[19287-45-7]

0,1

0,2

137

1,2-Dibromoetan

[106-93-4]

0,01

138

2-(Dibutyloamino)etanol

[102-81-8]

14

 

1

2

3

4

5

139

Dibromodifluorometan

[75-61-6]

600

1200

140

Dichlorek cynku – frakcja wdychalna3)

[7646-85-7]

1

2

141

Dichlorek disiarki

[10025-67-9]

5

15

142

Dichlorfos – fosforan(V) 2,2-dichlorowinyludimetylu (DDVP)

[62-73-7]

1

3

143

3,4-Dichloroanilina

[95-76-1]

5,6

144

1,2-Dichlorobenzen6)

[95-50-1]

90

180

145

1,4-Dichlorobenzen

[106-46-7]

90

180

146

Dichlorodifluorometan

[75-71-8]

4000

6200

147

1,1-Dichloroetan

[75-34-3]

400

148

1,2-Dichloroetan

[107-06-2]

50

149

1,1-Dichloroeten

[75-35-4]

8,0

150

1,2-Dichloroeten – izomery sym-[540-59-0], cis-[156-59-2], trans-[156-60-5]

700

151

Dichlorofluorometan

[75-43-4]

40

200

152

Dichlorometan

[75-09-2]

88

153

2,2'-Dichloro-4,4'-metylenodianilina

[101-14-4]

0,02

154

1,1-Dichloro-1-nitroetan

[594-72-9]

30

60

155

1,2-Dichloropropan

[78-87-5]

50

156

1,2-Dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroetan

[76-14-2]

5000

8750

157

(1,2-Dichlorowinylo)benzen

[6607-45-0]

50

150

158

Dieldryna7) – rel-(1R,4S,4aS,5R,6R,7S,8S,8aR)-1,2,3,4,10,10-heksachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahydro-6,7-epoksy-1,4:5,8-dimetanonaftalen

[60-57-1]

0,01

0,08

159

Dietyloamina

[109-89-7]

15

30

160

2-(Dietyloamino)etanol

[100-37-8]

13

26

161

Dietylobenzen – mieszanina izomerów

[25340-17-4]

100

400

162

Diizocyjanian heksano-1,6-diylu

[822-06-0]

0,04

0,08

163

Diizocyjanian 2,2'-metylenodifenylu

[2536-05-2]

0,03

0,09

 

1

2

3

4

5

164

Diizocyjanian 2,4'-metylenodifenylu

[5873-54-1]

0,03

0,09

165

Diizocyjanian metylenodifenylu – mieszanina izomerów

[26447-40-5]

0,03

0,09

166

Diizocyjanian tolueno-2,4-diylu

[584-84-9]

0,007

0,021

167

Diizocyjanian tolueno-2,6-diylu

[91-08-7]

0,007

0,021

168

Diizocyjanian toluenodiylu – mieszanina izomerów 2,4- i 2,6-

[26471-62-5]

0,007

0,021

169

Dikwatu dibromek – dibromek 1,1'-etyleno-2,2'-dipirydylowy – frakcja wdychalna3)

[85-00-7]

0,1

0,3

170

Dimetoat – ditiofosforan(V) S-metylokarbamoilometylu-O,O-dimetylu

[60-51-5]

0,2

0,6

171

Dimetoksymetan

[109-87-5]

1000

3500

172

N,N-Dimetyloacetamid

[127-19-5]

35

70

173

Dimetyloamina

[124-40-3]

3

9

174

Dimetyloanilina – mieszanina izomerów: 2,3-; 2,4-; 2,5-; 2,6-; 3,4-; 3,5-

[1300-73-8]

10

175

N,N-Dimetyloanilina

[121-69-7]

12

40

176

N,N-Dimetyloformamid

[68-12-2]

15

30

177

2,6-Dimetyloheptan-4-on

[108-83-8]

150

300

178

1,1-Dimetylohydrazyna

[57-14-7]

0,1

179

3,7-Dimetylookta-2,6-dienal

[5392-40-5]

27

54

180

Dinitrobenzen – mieszanina izomerów

[25154-54-5]

1

3

181

Dinitrofenol – mieszanina izomerów

[25550-58-7]

0,5

182

Dinitrotoluen – mieszanina izomerów

[25321-14-6]

0,33

183

1,4-Dioksan

[123-91-1]

50

184

1,3-Dioksolan

[646-06-0]

10

50

185

Disiarczek dimetylu

[624-92-0]

2,5

5

186

Disiarczek węgla

[75-15-0]

12,5

187

Disulfid allilowo-propylowy

[2179-59-1]

12

18

 

1

2

3

4

5

188

Ditlenek azotu

[10102-44-0]

0,7

1,5

189

Ditlenek chloru

[10049-04-4]

0,3

0,9

190

Ditlenek siarki

[7446-09-5]

1,3

2,7

191

Ditlenek węgla

[124-38-9]

9000

27000

192

Diwinylobenzen

[1321-74-0]

50

193

Endosulfan – (3-tlenek-6,7,8,9,10,10-heksachloro-1,5,5a,6,9,9a-heksahydro-6,9-metano-2,3,4-benzodioksatiepinu)

[115-29-7]

0,1

0,3

194

Endryna rel-(1R,4S,4aS,5S,6S,7R,8R,8aR) 1,2,3,4,10,10-heksachloro-1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahydro-6,7-epoksy-1,4:5,8-dimetanonaftalen

[72-20-8]

0,01

0,08

195

Epoksyetan

[75-21-8]

1

196

1,2-Epoksy-3-fenoksypropan

[122-60-1]

0,6

3

197

1,2-Epoksy-4-(epoksyetylo)cykloheksan

[106-87-6]

60

198

1,2-Epoksy-3-izopropoksypropan

[4016-14-2]

240

360

199

1,2-Epoksypropan

[75-56-9]

9

200

2,3-Epoksypropanol

[556-52-5]

6

201

3-(2,3-Epoksypropoksy)propen

[106-92-3]

6

12

202

Etanodinitryl

[460-19-5]

8

20

203

Etanol

[64-17-5]

1900

204

Etanotiol

[75-08-1]

1

2

205

Eter bis(2-chloroetylowy)

[111-44-4]

10

30

206

Eter bis(2,3-epoksypropylowy)

[2238-07-5]

0,05

207

Eter bis(2-metoksyetylowy)

[111-96-6]

10

208

Eter dietylowy

[60-29-7]

300

600

209

Eter difenylowy

[101-84-8]

7

14

210

Eter diizopropylowy

[108-20-3]

1000

211

Eter dimetylowy

[115-10-6]

1000

 

1

2

3

4

5

212

Eter oktabromodifenylowy, mieszanina izomerów: 2,2',3,3',4,4',5',6-; 2,2',3,3',4,4',6,6'-; 2,2',3,4,4',5,5',6-[446255-38-5; 117964-21-3; 337513-72-1; 32536-52-0] – frakcja wdychana3)

0,1

213

Eter pentabromodifenylowy – pochodne pentabromowe eteru difenylowego – mieszanina izomerów

[32534-81-9]

0,7

214

Eter tert-butylometylowy

[1634-04-4]

180

270

215

4'-Etoksyacetanilid – frakcja wdychalna3)

[62-44-2]

5

216

2-Etoksyetanol

[110-80-5]

8

217

Etylenodiamina

[107-15-3]

20

50

218

1,3-Etylenotiomocznik

[96-45-7]

0,1

219

Etyloamina

[75-04-7]

9,4

18

220

Etylobenzen

[100-41-4]

200

400

221

2-Etyloheksan-1-ol

[104-76-7]

160

320

222

N-Etylomorfolina

[100-74-3]

23

46

223

Etylotoluen – mieszanina izomerów

[25550-14-5]

100

224

Fenitrotion – tiofosforan(V) O-3-metylo-4-nitrofenylu-O,O-dimetylu

[122-14-5]

0,02

0,1

225

2-Fenoksyetanol

[122-99-6]

230

226

Fenol

[108-95-2]

7,8

16

227

Fention – tiofosforan(V) O-3-metylo-4-(metylosulfanylo)fenylu-O,O-dimetylu

[55-38-9]

0,2

228

1,4-Fenylenodiamina

[106-50-3]

0,1

229

Fenylohydrazyna

[100-63-0]

20

230

Fenylometanol

[100-51-6]

240

231

Fenylo(2-naftylo)amina

[135-88-6]

0,02

232

2-Fenylopropen

[98-83-9]

240

480

233

Fluor

[7782-41-4]

0,05

0,4

234

Fluorek boru

[7637-07-2]

3

235

Fluorki – w przeliczeniu na F-

[–]

2

 

1

2

3

4

5

236

Fluorooctan sodu

[62-74-8]

0,05

0,15

237

Fluorowodór

[7664-39-3]

0,5

2

238

Fonofos – etyloditiofosfonian O-etylu-S-fenylu

[944-22-9]

0,1

239

Formaldehyd

[50-00-0]

0,5

1

240

Formamid

[75-12-7]

23

241

Fosfan

[7803-51-2]

0,14

0,28

242

Fosforan(V) tris(2-tolilu)

[78-30-8]

0,1

0,3

243

Fosgen

[75-44-5]

0,08

0,16

244

Ftalan benzylu butylu

[85-68-7]

5

245

Ftalan dibutylu – frakcja wdychalna3)

[84-74-2]

5

246

Ftalan dietylu

[84-66-2]

5

15

247

Ftalan dimetylu

[131-11-3]

5

10

248

Ftalan bis(2-etyloheksylu)

[117-81-7]

1

5

249

2-Furaldehyd

[98-01-1]

10

25

250

2-Furylometanol

[98-00-0]

30

60

251

Glicerol – frakcja wdychalna3)

[56-81-5]

10

252

Glifosat

[1071-83-6]

10

253

Glikol etylenowy

[107-21-1]

15

50

254

Glin metaliczny, glin proszek

(niestabilizowany) [7429-90-5]

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

2,5

 

b) frakcja respirabilna8)

1,2

255

Glutaraldehyd

[111-30-8]

0,4

0,6

256

Hafn [7440-58-6] i jego związki – w przeliczeniu na Hf

0,5

257

Heksachlorobenzen

[118-74-1]

0,5

258

1,2,3,4,5,6-Heksachlorocykloheksan (techniczny)9)

[608-73-1]

0,17

259

Heksachlorocyklopentadien

[77-47-4]

0,1

260

Heksachloroetan

[67-72-1]

10

30

 

1

2

3

4

5

261

Heksafluorek siarki

[2551-62-4]

6000

262

Heksametylotriamid kwasu fosforowego(V)

[680-31-9]

0,05

263

Heksan

[110-54-3]

72

264

n-Heksanal

[66-25-1]

40

80

265

Heksanu izomery acykliczne nasycone, z wyjątkiem heksanu

 

 

 

 

2,2-Dimetylobutan

[75-83-2]

400

1200

 

2,3-Dimetylobutan

[79-29-8]

400

1200

 

3-Metylopentan

[96-14-0]

400

1200

 

2-Metylopentan

[107-83-5]

400

1200

266

Heksano-6-laktam – pary i frakcja wdychalna3)

[105-60-2]

5

15

267

Heksan-2-on

[591-78-6]

10

268

Heptan

[142-82-5]

1200

2000

269

Heptan-2-on

[110-43-0]

238

475

270

Heptan-3-on

[106-35-4]

95

271

Heptan-4-on

[123-19-3]

230

272

10·Hydrat heptaoksotetraboranu sodu – frakcja wdychalna3)

[1303-96-4]

0,5

2

273

Hydrazyna

[302-01-2]

0,05

0,1

274

Hydrochinon

[123-31-9]

1

2

275

4-Hydroksy-4-metylopentan-2-on

[123-42-2]

240

276

2,2'-Iminobis(etyloamina)

[111-40-0]

4

12

277

2,2'-Iminodietanol

[111-42-2]

9

278

Itr [7440-65-5] i jego związki – w przeliczeniu na Y

1

279

Izobutyroaldehyd

[78-84-2]

100

280

Izocyjanian cykloheksylu

[3173-53-3]

0,04

281

Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5-trimetylocykloheksylu

[4098-71-9]

0,04

282

Izocyjanian metylu

[624-83-9]

0,03

0,047

283

Izofluran

[26675-46-7]

32

 

1

2

3

4

5

284

Izooktan-1-ol – mieszanina izomerów

[26952-21-6]

220

440

285

Izopentan

[78-78-4]

3000

286

Izopren

[78-79-5]

100

300

287

2-Izopropoksyetanol

[109-59-1]

20

288

Izopropyloamina

[75-31-0]

12

24

289

2-Izopropylo-4,6-dinitrofenol

[118-95-6]

0,05

0,15

290

Jod

[7553-56-2]

0,5

1

291

Jodometan

[74-88-4]

7

20

292

Kadm [7440-43-9] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Cd:

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

0,01

_

_

 

b) frakcja respirabilna8)

0,002

293

Kamfora syntetyczna – bornan-2-on

[76-22-2]

12

18

294

Kaptan N-(trichlorometylosulfanylo) cykloheks-4-eno-1,2-dikarboksyimid

[133-06-2]

5

295

Karbaryl – metylokarbamian 1-naftylu

[63-25-22]

1

8

296

Karbendazym – 1H-benzimidazol-2-ilokarbamian metylu

[10605-21-7]

10

297

Karbofuran – metylokarbamian 2,2-dimetylo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-7-ylu

[1563-66-2]

0,1

298

Keten

[463-51-4]

0,5

1,5

299

Kobalt [7440-48-4] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Co

0,02

300

Krezol – mieszanina izomerów

[95-48-7; 108-39-4; 106-44-5; 1319-77-3]

22

301

Ksylen – mieszanina izomerów: 1,2-; 1,3-; 1,4-[95-47-6, 108-38-3, 106-42-3, 1330-20-7]

100

302

Kumen

[98-82-8]

100

250

303

Kwas adypinowy – frakcja wdychalna3)

[124-04-9]

5

10

304

Kwas akrylowy

[79-10-7]

10

29,5

305

Kwas azotowy(V)

[7697-37-2]

1,4

2,6

306

Kwas chlorooctowy

[79-11-8]

2

4

307

Kwas chlorowy(VII)

[7601-90-3]

1

3

 

1

2

3

4

5

308

Kwas 2,2-dichloropropionowy i jego sól sodowa

[75-99-0]

6

12

309

Kwas fosforowy(V)

[7664-38-2]

1

2

310

Kwas mrówkowy

[64-18-6]

5

15

311

Kwas octowy

[64-19-7]

25

50

312

Kwas pikrynowy

[88-89-1]

0,1

313

Kwas propionowy

[79-09-4]

30

45

314

Kwas siarkowy(VI) – frakcja torakalna10)

[7664-93-9]

0,05

315

Kwas szczawiowy

[144-62-7]

1

2

316

Kwas 2-tioglikolowy

[68-11-1]

4

8

317

Kwas trichlorooctowy

[76-03-9]

2

4

318

Malation – ditiofosforan(V) S-1,2-bis(etoksykarbonylo)etylu-O,O-dimetylu

[121-75-5]

1

10

319

Mangan [7439-96-5] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Mn

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

0,2

 

b) frakcja respirabilna8)

0,05

320

MCPA – kwas (4-chloro-2-metylofenoksy)octowy

[94-74-6]

1

5

321

Metakrylan butylu

[97-88-1]

100

300

322

Metakrylan metylu

[80-62-6]

100

300

323

Metanol

[67-56-1]

100

300

324

Metanotiol

[74-93-1]

1

2

325

2-Metoksyanilina

[90-04-0]

0,5

1

326

4-Metoksyanilina

[104-94-9]

0,5

1

327

Metoksychlor – frakcja wdychalna3)

[72-43-5]

10

328

2-Metoksyetanol

[109-86-4]

3

329

2-(2-Metoksyetoksy)etanol

[111-77-3]

50

330

4-Metoksyfenol

[150-76-5]

5

331

(2-Metoksymetyloetoksy)propanol – mieszanina izomerów: 1-(2-metoksy-1-metyloetoksy)propan-2-ol, 1-(2-metoksy-2-metyloetoksy)propan-2-ol, 2-(2-metoksy-1-metyloetoksy)propan-1-ol

[34590-94-8]

240

480

 

1

2

3

4

5

332

1-Metoksypropan-2-ol

[107-98-2]

180

360

333

Metylenobis(fenyloizocyjanian)

[101-68-8]

0,03

0,09

334

Metyloamina

[74-89-5]

5

15

335

4,4'-Metylenodianilina

[101-77-9]

0,08

336

N-Metyloanilina

[100-61-8]

2

337

2-Metyloazirydyna

[75-55-8]

4,7

338

3-Metylobutan-1-ol

[123-51-3]

200

400

339

Metylocykloheksan

[108-87-2]

1600

3000

340

Metylocykloheksanol – mieszanina izomerów

[25639-42-3]

70

341

2-Metylocykloheksanon

[583-60-8]

50

340

342

2-Metylo-4,6-dinitrofenol

[534-52-1]

0,05

0,4

343

5-Metyloheksan-2-on

[110-12-3]

95

344

5-Metyloheptan-3-on

[541-85-5]

50

100

345

Metylohydrazyna

[60-34-4]

0,02

0,1

346

N-Metylomorfolina

[109-02-4]

15

30

347

1-Metylonaftalen

[90-12-0]

30

348

2-Metylonaftalen

[91-57-6]

25

50

349

2-Metylopentano-2,4-diol

[107-41-5]

120

350

4-Metylopentan-2-ol

[108-11-2]

100

160

351

4-Metylopentan-2-on

[108-10-1]

83

200

352

4-Metylopent-3-en-2-on

[141-79-7]

20

40

353

1-Metylo-2-pirolidon

[872-50-4]

40

80

354

2-Metylopropan-1-ol

[78-83-1]

100

200

355

2-Metylopropan-2-ol

[75-65-0]

300

450

356

Miedź [7440-50-8] i jej związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Cu

0,2

357

Molibden [7439-98-7] i jego związki – w przeliczeniu na Mo

4

10

 

1

2

3

4

5

358

Morfolina

[110-91-8]

36

72

359

Mrówczan etylu

[109-94-4]

250

500

360

Mrówczan metylu

[107-31-3]

100

200

361

Nadtlenek dibenzoilowy

[94-36-0]

5

10

362

Nadtlenek wodoru

[7722-84-1]

0,4

0,8

363

Nafta

[8008-20-6]

100

300

364

Naftalen

[91-20-3]

20

50

365

Naftalenu pochodne chlorowane

[–]

0,5

1,5

366

1-Naftyloamina

[134-32-7]

0

0

367

2-Naftyloamina

[91-59-8]

0

0

368

Neopentan

[463-82-1]

3000

369

Nikiel [7440-02-0] i jego związki, z wyjątkiem tetrakarbonylku niklu – w przeliczeniu na Ni

0,25

370

Nikotyna

[54-11-5]

0,5

371

2-Nitroanilina

[88-74-4]

3

10

372

3-Nitroanilina

[99-09-2]

3

10

373

4-Nitroanilina

[100-01-6]

3

10

374

Nitrobenzen

[98-95-3]

1

375

Nitroetan

[79-24-3]

75

376

Nitrometan

[75-52-5]

30

240

377

Nitropropan – mieszanina izomerów

[25322-01-4]

30

70

378

Nitrotoluen – mieszanina izomerów

[1321-12-6]

11

379

2-Nitrotoluen

[88-72-2]

11

380

3-Nitrotoluen11)

[99-08-1]

11

381

4-Nitrotoluen

[99-99-0]

11

382

Octan 2-butoksyetylu

[112-07-2]

100

300

383

Octan n-butylu

[123-86-4]

200

950

 

1

2

3

4

5

384

Octan sec-butylu

[105-46-4]

900

900

385

Octan tert-butylu

[540-88-5]

900

900

386

Octan 1,3-dimetylobutylu

[108-84-9]

300

387

Octan 2-etoksyetylu

[111-15-9]

11

388

Octan etylu

[141-78-6]

734

1468

389

Octan izobutylu

[110-19-0]

200

400

390

Octan izopentylu

[123-92-2]

250

500

391

Octan izopropylu

[108-21-4]

600

1000

392

Octan 2-metoksyetylu

[110-49-6]

5

393

Octan 2-metoksy-1-metyloetylu

[108-65-6]

260

520

394

Octan 2-metoksypropylu

[70657-70-4]

100

200

395

Octan metylu

[79-20-9]

250

600

396

Octan pentan-2-ylu

[626-38-0]

250

500

397

Octan pentan-3-ylu

[620-11-1]

250

500

398

Octan pentylu

[628-63-7]

250

500

399

Octan tert-pentylu

[625-16-1]

250

500

400

Octan propylu

[109-60-4]

200

400

401

Octan winylu

[108-05-4]

10

30

402

2,2'-Oksydietanol – frakcja wdychalna3)

[111-46-6]

10

403

Oktan

[111-65-9]

1000

1800

404

Oleje mineralne wysokorafinowane z wyłączeniem cieczy obróbkowych12) – frakcja wdychalna3)

[–]

5

405

Ołów [7439-92-1] i jego związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Pb

0,05

406

Ortokrzemian tetraetylu

[78-10-4]

80

407

Ozon

[10028-15-6]

0,15

408

Parafina stała – frakcja wdychalna3)

[8002-74-2]

2

 

1

2

3

4

5

409

Paration metylowy – tiofosforan(V)O,O-dimetylu-O-4-nitrofenylu (metyloparation)

[298-00-0]

0,1

0,6

410

Pentachlorek fosforu

[10026-13-8]

0,7

1,4

411

Pentachlorofenol

[87-86-5]

0,5

1,5

412

Pentafluorek bromu

[7789-30-2]

0,5

1

413

Pentan

[109-66-0]

3000

414

Pentan-1-ol13)

[71-41-0]

100

450

415

Pentan-2-on

[107-87-9]

100

800

416

Pentanal

[110-62-3]

118

300

417

Pentatlenek wanadu – frakcja wdychalna3)

[1314-62-1]

0,05

418

Peroksoboran(III) sodu i jego hydraty – frakcja wdychalna3)

[11138-47-9; 15120-21-5; 10332-33-9; 10486-00-7; 13517-20-9; 7632-04-4]

4

8

419

Peroksodisiarczan(VI) potasu – frakcja wdychalna3)

[7727-21-1]

0,1

420

Piperazyna

[110-85-0]

0,1

0,3

421

2-Pirydyloamina

[504-29-0]

2

422

Pirydyna

[110-86-1]

5

423

Platyna metaliczna

[7440-06-4]

1

424

Polichlorowane bifenyle

[1336-36-3]

1

425

Propan

[74-98-6]

1800

426

Propan-1-ol

[71-23-8]

200

600

427

Propan-2-ol

[67-63-0]

900

1200

428

Propano-3-lakton

[57-57-8]

1

429

Propen

[115-07-1]

2000

8600

430

Prop-2-en-1-ol

[107-18-6]

2

10

431

Propoksur – metylokarbamian 2-izopropoksyfenylu

[114-26-1]

0,5

2

432

Propyn

[74-99-7]

1500

2000

433

Prop-2-yn-1-ol

[107-19-7]

3

 

1

2

3

4

5

434

Pyretryny

[8003-34-7]

1

435

Rezorcynol

[108-46-3]

45

90

436

Rtęć [7439-97-6], pary i jej związki nieorganiczne – w przeliczeniu na Hg

0,02

437

Selan – w przeliczeniu na Se

[7783-07-5]

0,05

0,1

438

Selen [7782-49-2] i jego związki, z wyjątkiem selanu – w przeliczeniu na Se

0,1

0,3

439

Sewofluran

[28523-86-6]

55

440

Siarczan(VI)dimetylu

[77-78-1]

0,5

1

441

Siarkowodór

[7783-06-4]

7

14

442

Spaliny silnika Diesla – frakcja respirabilna8)

[–]

0,5

443

Srebro – frakcja wdychalna3)

[7440-22-4]

0,05

444

Srebra związki nierozpuszczalne – w przeliczeniu na Ag

0,05

445

Srebra związki rozpuszczalne – w przeliczeniu na Ag

0,01

446

Stiban

[7803-52-3]

0,5

1,5

447

Strychnina

[57-24-9]

0,15

448

Styren

[100-42-5]

50

100

449

Sulfotep – ditiopirofosforan O,O,O,O-tetraetylu

[3689-24-5]

0,1

450

Tal [7440-28-0] i jego związki – w przeliczeniu na TI

0,1

0,3

451

Tantal

[7440-25-7]

5

452

Tellur [13494-80-9] i jego związki – w przeliczeniu na Te

0,01

0,03

453

Terpentyna

[8006-64-2]

112

300

454

1,3,5,7-Tetraazaadamantan

[100-97-0]

4

455

1,1,2,2-Tetrabromoetan

[79-27-6]

4

456

Tetrachlorek węgla

[56-23-5]

6,4

32

457

1,1,2,2-Tetrachloroetan

[79-34-5]

5

35

458

Tetrachloroeten

[127-18-4]

85

170

 

1

2

3

4

5

459

Tetraetyloplumban

[78-00-2]

0,05

0,1

460

Tetrafluorek siarki

[7783-60-0]

0,5

1

461

Tetrafosfor – fosfor biały, fosfor żółty

[12185-10-3]

0,03

0,24

462

Tetrahydrofuran

[109-99-9]

150

300

463

3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-metanoinden

[77-73-6]

10

464

1,2,3,4-Tetrahydronaftalen

[119-64-2]

100

300

465

Tetrametylosukcynonitryl

[3333-52-6]

2,6

466

Tetranitrometan

[509-14-8]

0,04

467

Tetratlenek osmu – w przeliczeniu na Os

[20816-12-0]

0,002

0,006

468

4,4'-Tiobis(6-tert-butylo-3-metylofenol) – frakcja wdychalna3)

[96-69-5]

10

469

Tiuram – disulfid tetrametylotiuramu – frakcja wdychalna3)

[137-26-8]

0,5

470

Tlenek azotu

[10102-43-9]

3,5

7

471

Tlenek diazotu

[10024-97-2]

90

472

Tlenek cynku – w przeliczeniu na Zn – frakcja wdychalna3)

[1314-13-2]

5

10

473

Tlenek magnezu – frakcja wdychalna3)

[1309-48-4]

10

474

Tlenek wapnia [1305-78-8]

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

2

6

 

b) frakcja respirabilna8)

1

4

 

475

Tlenek węgla

[630-08-0]

23

117

476

Tlenki żelaza [1309-37-1] – w przeliczeniu na Fe – frakcja respirabilna8)

5

10

477

2-Toliloamina

[95-53-4]

3

478

4-Toliloamina

[106-49-0]

8

479

Toluen

[108-88-3]

100

200

480

Tolueno-2,4-diamina

[95-80-7]

0,04

0,1

481

1,3,5-Triazinano-2,4,6-trion 1,3,5-triazyno-2,4,6-triol – frakcja wdychalna3)

[108-80-5]

10

482

Triazotan(V)-1,2,3-triylu14)

[55-63-0]

0,095

0,19

483

Tribromek boru

[10294-33-4]

10

 

1

2

3

4

5

484

Trichlorek fosforu

[7719-12-2]

1

2

485

Trichlorek fosforylu

[10025-87-3]

1

2

486

Trichlorfon – 2,2,2-trichloro-1-hydroksyetylofosfonian dimetylu

[52-68-6]

0,5

2

487

Trichlorobenzen – mieszanina izomerów (1,2,3-, -1,2,4- i 1,3,5-)

[87-61-6; 120-82-1; 108-70-3]

15

30

488

1,1,1-Trichloroetan

[71-55-6]

300

600

489

1,1,2-Trichloroetan

[79-00-5]

40

490

Trichloroeten

[79-01-6]

50

100

491

Trichlorofluorometan

[75-69-4]

5600

492

Trichloronaftalen – mieszanina izomerów

[1321-65-9]

5

493

Trichloronitrometan

[76-06-2]

0,5

1,5

494

1,2,3-Trichloropropan

[96-18-4]

7

495

2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazyna – pary i frakcja wdychalna3)

[108-77-0]

0,05

0,1

496

Trietyloamina

[121-44-8]

3

9

497

Trimetoksyfosfan

[121-45-9]

5

10

498

Trimetyloamina

[75-50-3]

12

24

499

Trimetylobenzen – mieszanina izomerów (1,2,3-, 1,2,4- i 1,3,5-)

[526-73-8; 95-63-6; 108-67-8; 25551-13-7]

100

170

500

2,5,5-Trimetylocykloheks-2-en-1-on

[78-59-1]

5

10

501

2,4,6-Trinitrotoluen

[118-96-7]

1

3

502

1,3,5-Trinitro-1,3,5-triazinan

[121-82-4]

1

3

503

1,3,5-Trioksan

[110-88-3]

15

75

504

Tritlenek diboru – frakcja wdychalna3)

[1303-86-2]

10

505

Tritlenek glinu [1344-28-1] – w przeliczeniu na Al:

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

2,5

 

b) frakcja respirabilna8)

1,2

506

Tritlenek siarki

[7446-11-9]

1

3

507

Tytan [7440-32-6] i jego związki – w przeliczeniu na Ti

10

30

 

1

2

3

4

5

508

Uran [7440-61-1] i jego związki – w przeliczeniu na U:

 

 

 

 

a) związki nierozpuszczalne

0,075

0,6

 

b) związki rozpuszczalne

0,015

0,12

509

Uwodornione terfenyle

[61788-32-7]

12,5

510

Węglan wapnia – frakcja wdychalna3)

[471-34-1]

10

511

Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) – jako suma iloczynów stężeń i współczynników rakotwórczości 9 rakotwórczych WWA15)

[–]

0,002

512

4-Winylocykloheksen

[100-40-3]

10

513

Winylotoluen – mieszanina izomerów

[25013-15-4]

100

300

514

Wodorek litu

[7580-67-8]

0,025

515

Wodorotlenek glinu [21645-51-2] – w przeliczeniu na Al:

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

2,5

 

b) frakcja respirabilna8)

1,2

516

Wodorotlenek potasu

[1310-58-3]

0,5

1

517

Wodorotlenek sodu

[1310-73-2]

0,5

1

518

Wodorotlenek wapnia [1305-62-0]

 

 

 

 

a) frakcja wdychalna3)

2

6

 

 

b) frakcja respirabilna8)

1

4

 

519

Wolfram – frakcja wdychalna3)

[7440-33-7]

5

520

Wolframu związki nierozpuszczalne – w przeliczeniu na W

5

521

Wolframu związki rozpuszczalne – w przeliczeniu na W

1

522

Zieleń kwasowa V (1-[4-(dietyloamino) fenylo][4-(dietyloimino)cykloheksa-2,5-dien-1-ylideno]metylo-6-sulfonianonaftaleno-3-sulfonian sodu)

[12768-78-4]

10

523

Związki tributylocyny(IV)

[–]

0,02

524

Żelazowanad – frakcja wdychalna3)

[12604-58-9]

1

3

 

1) CAS (Chemical Abstracts Service Registry Number) jest oznaczeniem numerycznym substancji pozwalającym jednoznacznie zidentyfikować substancję chemiczną.

2) mg/m3 – jednostka miligramy na metr sześcienny powietrza odnosząca się do pomiaru wykonywanego w temperaturze 20ºC i przy ciśnieniu 101,3 KPa (760 mm słupa rtęci).

3) Frakcja wdychalna – frakcja aerozolu wnikająca przez nos i usta, która po zdeponowaniu w drogach oddechowych stwarza zagrożenie dla zdrowia.

4) Czysta substancja ma nazwę zwyczajową HHDN, a produkt zawierający 85% HHDN nosi nazwę aldryna.

5) Obowiązuje równoległe oznaczanie stężeń benzenu w powietrzu.

6) NDS dotyczy również mieszaniny izomerów: 1,2- i 1,4-dichlorobenzenu.

7) Czysta substancja ma nazwę zwyczajową HEOD, a produkt zawierający 85% HEOD nosi nazwę dieldryna.

8) Frakcja respirabilna – frakcja aerozolu wnikająca do dróg oddechowych, która stwarza zagrożenie dla zdrowia po zdeponowaniu w obszarze wymiany gazowej.

9) NDS dotyczy mieszaniny izomerów, w przypadku występowania w środowisku pracy jednego z nich, należy stosować tę samą wartość NDS (podany numer CAS dotyczy mieszaniny).

10) Frakcja torakalna – frakcja aerozolu wnikająca do dróg oddechowych w obrębie klatki piersiowej, która stwarza zagrożenie dla zdrowia po zdeponowaniu w obszarze tchawiczo-oskrzelowym i obszarze wymiany gazowej.

11) NDS dotyczy również mieszaniny izomerów: 3- i 4-nitrotoluenu.

12) Oleje mineralne wysokorafinowane to oleje z nieistotną zawartością WWA, które nie są sklasyfikowane jako rakotwórcze w UE.

13) NDS dotyczy również 3-metylobutan-1-olu (alkoholu izoamylowego) [123-51-3] oraz pozostałych izomerycznych alkoholi.

14) W przypadku obecności w miejscu pracy także diazotanu glikolu etylenowego (nitroglikolu, EGDN), związku o takim samym mechanizmie działania jak nitrogliceryna, konieczne jest uwzględnienie sumy ilorazu średnich stężeń ważonych obu związków do ich wartości NDS, która nie może przekroczyć wartości równej 1.

15) Wartości współczynników rakotwórczości (k) wynoszą: dla dibenzo[a,h]antracenu – 5, benzo[a]pirenu – 1, benzo[a]antracenu – 0,1, benzo[b]fluoroantenu – 0,1, benzo[k]fluoroantenu – 0,1, indeno[1,2,3-c,d]pirenu – 0,1, antracenu – 0,01, benzo[g,h,i]perylenu – 0,01 i chryzenu – 0,01.

UWAGI:

– Jeżeli NDS dotyczy mieszaniny izomerów, to w przypadku występowania w środowisku pracy jednego z nich, należy stosować tę samą wartość NDS (podany numer CAS dotyczy mieszaniny).

– Definicja frakcji wdychalnej odpowiada definicji pyłu całkowitego.

– Definicja frakcji respirabilnej odpowiada definicji pyłu respirabilnego.

B. Pyły

Lp.

Nazwa i nr CAS czynnika szkodliwego dla zdrowia

Najwyższe dopuszczalne stężenie

mg/m3

włókien w cm3

1

2

3

4

1

Pyły zawierające wolną (krystaliczną) krzemionkę powyżej 50%

[14808-60-7], [14464-46-1], [15468-32-3]

 

 

 

a) frakcja wdychalna1)

2

 

b) frakcja respirabilna2)

0,3

2

Pyły zawierające wolną (krystaliczną) krzemionkę od 2% do 50%

[14808-60-7], [14464-46-1], [15468-32-3]

 

 

 

a) frakcja wdychalna1)

4

 

b) frakcja respirabilna2)

1

3

Pyły zawierające azbest (jeden lub więcej rodzajów azbestu wymienionych poniżej):

 

 

 

– aktynolit [77536-66-4]

 

 

 

– antofilit [77536-67-5]

 

 

 

– chryzotyl [12001-29-5]

 

 

 

– grueneryt (amozyt) [12172-73-5]

 

 

 

– krokidolit [12001-28-4]

 

 

 

– tremolit [77536-68-6]

 

 

 

a) frakcja wdychalna1)

0,5

 

b) włókna respirabilne3)

0,1

4

Pyły grafitu

[7782-42-5], [7440-44-0]

 

 

 

a) pyły grafitu naturalnego:

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

 

– frakcja respirabilna2)

1

 

b) pyły grafitu syntetycznego:

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

6

5

Inne nietrujące pyły przemysłowe – w tym zawierające wolną (krystaliczną) krzemionkę poniżej 2%

[–]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

6

Pyły organiczne pochodzenia zwierzęcego i roślinnego:

[–]

 

 

 

a) zawierające 10% lub więcej wolnej krzemionki:

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2

 

– frakcja respirabilna2)

1

 

b) zawierające poniżej 10% wolnej krzemionki:

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

 

– frakcja respirabilna2)

2

7

Pyły talku i talku zawierającego włókna mineralne (w tym azbest):

[14807-96-6]

 

 

 

a) talk niezawierający włókien mineralnych (w tym azbestu)

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

 

– frakcja respirabilna2)

1

 

b) talk zawierający włókna mineralne (w tym azbest):

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

1

 

– włókna respirabilne3)

0,5

 

1

2

3

4

8

Pyły sztucznych włókien mineralnych:

[–]

 

 

 

a) pyły sztucznych włókien mineralnych, z wyjątkiem włókien ceramicznych

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2,0

 

– włókna respirabilne3)

1,0

 

b) pyły włókien ceramicznych

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

1,0

 

– włókna respirabilne3)

0,5

 

c) pyły włókien ceramicznych w mieszaninie z innymi sztucznymi włóknami mineralnymi

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

1,0

 

– włókna respirabilne3)

0,5

9

Pyły cementów portlandzkiego i hutniczego:

[65997-15-1]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

6

 

– frakcja respirabilna2)

2

10

Pyły apatytów i fosforytów zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2%

[–]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

6

 

– frakcja respirabilna2)

2

 

Pyły apatytów i fosforytów zawierające wolną krystaliczną krzemionkę powyżej 2%

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

 

– frakcja respirabilna2)

1

11

Pyły sadzy technicznej4)

[1333-86-4]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

12

Pyły węgla kamiennego i brunatnego:

[–]

 

 

 

a) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę powyżej 50%

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

1

 

– frakcja respirabilna2)

0,3

 

b) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę powyżej 10% do 50%

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2

 

– frakcja respirabilna2)

1

 

c) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę od 2% do 10%

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

 

– frakcja respirabilna2)

2

 

d) zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2%

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

13

Pyły drewna:

[–]

 

 

 

a) pyły drewna, z wyjątkiem pyłów drewna twardego5)

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

4

 

b) pyły drewna twardego, takiego jak buk i dąb

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2

 

c) pyły drewna mieszane zawierające pył drewna twardego5)

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2

 

1

2

3

4

14

Pyły krzemionek bezpostaciowych i syntetycznych

 

 

 

a) ziemia okrzemkowa (diatomit) niekalcynowana

[61790-53-2]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

 

– frakcja respirabilna2)

2

 

b) ziemia okrzemkowa (diatomit) kalcynowana6)

[68855-54-9]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2

 

– frakcja respirabilna2)

1

 

c) krzemionka bezpostaciowa syntetyczna (strącona i żel)

[112926-00-8]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

 

– frakcja respirabilna2)

2

 

d) krzemionka stopiona (szkło kwarcowe)

[60676-86-0]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

2

 

– frakcja respirabilna2)

1

15

Pyły węglika krzemu niewłóknistego o zawartości wolnej krystalicznej krzemionki poniżej 2%

[409-20-2]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

16

Pyły gipsu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu

[7778-18-9]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

17

Pyły dolomitu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu

[–]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

18

Pyły kaolinu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu

[1332-58-7]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

19

Pyły ditlenku tytanu zawierające wolną krystaliczną krzemionkę poniżej 2% i niezawierające azbestu

[13463-67-7]

 

 

 

– frakcja wdychalna1)

10

 

1) Frakcja wdychalna – frakcja aerozolu wnikająca przez nos i usta, która po zdeponowaniu w drogach oddechowych stwarza zagrożenie dla zdrowia.

2) Frakcja respirabilna – frakcja aerozolu wnikająca do dróg oddechowych, która stwarza zagrożenie dla zdrowia po zdeponowaniu w obszarze wymiany gazowej.

3) Włókna respirabilne – włókna o długości powyżej 5 µm o maksymalnej średnicy poniżej 3 µm i o stosunku długości do średnicy > 3.

4) Dotyczy sadzy technicznej niezawierającej więcej benzo[a]pirenu niż 35 mg w 1 kg sadzy.

5) Drewna twarde takie jak: buk, dąb, osika, jesion, grab, brzoza, klon, czereśnia, wiśnia, grusza, jabłoń, kasztan, orzech włoski i biały, teak, palisander, cis, mahoń, heban.

6) Poddana obróbce termicznej powyżej 800°C.

UWAGI:

– Definicja frakcji wdychalnej odpowiada definicji pyłu całkowitego.

– Definicja frakcji respirabilnej odpowiada definicji pyłu respirabilnego.

Załącznik 2. [WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH NATĘŻEŃ FIZYCZNYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY]

Załącznik nr 2

WYKAZ WARTOŚCI NAJWYŻSZYCH DOPUSZCZALNYCH NATĘŻEŃ FIZYCZNYCH CZYNNIKÓW SZKODLIWYCH DLA ZDROWIA W ŚRODOWISKU PRACY

A. Hałas i hałas ultradźwiękowy

1. Hałas

1.1. Hałas w środowisku pracy jest charakteryzowany przez:

a) poziom ekspozycji na hałas odniesiony do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy i odpowiadającą mu ekspozycję dzienną lub poziom ekspozycji na hałas odniesiony do przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy i odpowiadającą mu ekspozycję tygodniową (wyjątkowo w przypadku hałasu oddziałującego na organizm człowieka w sposób nierównomierny w poszczególnych dniach w tygodniu),

b) maksymalny poziom dźwięku A,

c) szczytowy poziom dźwięku C.

1.2. Dopuszczalne ze względu na ochronę słuchu wartości hałasu obowiązują jednocześnie i nie mogą przekraczać wartości podanych w pkt 1.3–1.5.

1.3. Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy nie może przekraczać 85 dB, a odpowiadająca mu ekspozycja dzienna nie może przekraczać wartości 3,64 × 103 Pa2 × s lub poziom ekspozycji na hałas odniesiony do przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy, nie może przekraczać wartości 85 dB, a odpowiadająca mu ekspozycja tygodniowa nie może przekraczać wartości 18,2 × 103 Pa2 × s.

1.4. Maksymalny poziom dźwięku A nie może przekraczać wartości 115 dB.

1.5. Szczytowy poziom dźwięku C nie może przekraczać wartości 135 dB.

1.6. Wartości podane w pkt 1.3–1.5 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

1.7. Definicje pojęć i metody pomiaru hałasu określają Polskie Normy.

2. Hałas ultradźwiękowy

2.1. Hałas ultradźwiękowy na stanowiskach pracy jest charakteryzowany przez:

a) równoważne poziomy ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10 do 40 kHz odniesione do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy lub równoważne poziomy ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10 do 40 kHz odniesione do przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy (wyjątkowo w przypadku oddziaływania hałasu ultradźwiękowego na organizm człowieka w sposób nierównomierny w poszczególnych dniach w tygodniu),

b) maksymalne poziomy ciśnienia akustycznego w pasmach tercjowych o częstotliwościach środkowych od 10 do 40 kHz.

2.2. Równoważne poziomy ciśnienia akustycznego na stanowiskach pracy, odniesione do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy lub przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy oraz maksymalny poziom ciśnienia akustycznego nie mogą przekraczać wartości podanych w tabeli 1.

Tabela 1

Częstotliwość środkowa pasm tercjowych
kHz

Równoważny poziom ciśnienia akustycznego odniesiony do 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy lub przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy, określonego w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy
dB

Maksymalny poziom ciśnienia akustycznego
dB

10; 12,5; 16

80

100

20

90

110

25

105

125

31,5; 40

110

130

 

2.3. Wartości podane w tabeli 1 obowiązują jednocześnie.

2.4. Wartości podane w tabeli 1 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

2.5. Definicje pojęć i metody pomiaru hałasu ultradźwiękowego określają Polskie Normy.

B. Drgania działające na organizm człowieka przez kończyny górne i drgania o ogólnym działaniu na organizm człowieka

1. Drgania działające na organizm człowieka przez kończyny górne

1.1. Drgania na stanowisku pracy działające na organizm człowieka przez kończyny górne są charakteryzowane przez:

a) ekspozycję dzienną, wyrażoną w postaci równoważnej energetycznie dla 8 godzin działania sumy wektorowej skutecznych, skorygowanych częstotliwościowo przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (ahwx, ahwy, ahwz),

b) ekspozycję trwającą 30 minut i krócej, wyrażoną w postaci sumy wektorowej skutecznych, ważonych częstotliwościowo przyspieszeń drgań wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych (ahwx, ahwy, ahwz).

1.2. Wartość ekspozycji dziennej nie może przekraczać 2,8 m/s2.

1.3. Wartość ekspozycji trwającej 30 minut i krócej nie może przekraczać 11,2 m/s2.

1.4. Wartości podane w pkt 1.2 i 1.3 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

1.5. Definicje pojęć i metody pomiaru drgań działających na organizm człowieka przez kończyny górne określają Polskie Normy.

2. Drgania o ogólnym działaniu na organizm człowieka

2.1. Drgania na stanowisku pracy o ogólnym działaniu na organizm człowieka są charakteryzowane przez:

a) ekspozycję dzienną, wyrażoną w postaci równoważnego energetycznie dla 8 godzin działania skutecznego, skorygowanego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4awx, 1,4awy, awz),

b) ekspozycję trwającą 30 minut i krócej, wyrażoną w postaci skutecznego, ważonego częstotliwościowo przyspieszenia drgań, dominującego wśród przyspieszeń drgań, wyznaczonych dla trzech składowych kierunkowych z uwzględnieniem właściwych współczynników (1,4awx, 1,4awy, awz).

2.2. Wartość ekspozycji dziennej nie może przekraczać 0,8 m/s2.

2.3. Wartość ekspozycji trwającej 30 minut i krócej nie może przekraczać 3,2 m/s2.

2.4. Wartości podane w pkt 2.2 i 2.3 stosuje się, jeżeli inne szczegółowe przepisy nie określają wartości niższych.

2.5. Definicje pojęć i metody pomiaru drgań o ogólnym działaniu na organizm człowieka określają Polskie Normy.

C. Mikroklimat

1. Mikroklimat gorący

1.1. Kryterium klasyfikacji środowiska termicznego do obszaru mikroklimatu gorącego jest wartość wskaźnika PMV (przewidywana ocena średnia) w zakresie powyżej +2,0.

1.2. Obciążenie termiczne w mikroklimacie gorącym określa się za pomocą wskaźnika WBGT wyrażonego w stopniach Celsjusza (°C).

1.3. Wartości WBGT nie mogą przekraczać w ciągu 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy wartości dopuszczalnych podanych w tabeli 2.

Tabela 2

Klasa tempa metabolizmu

Tempo metabolizmu

Wartości dopuszczalne WBGT

Odniesienie
do jednostki
powierzchni
skóry,
W/m2

Całkowite
(przy średniej
powierzchni skóry 1,8m2),
W

Osoba zaaklimatyzowana
w środowisku gorącym
°C

Osoba niezaaklimatyzowana
w środowisku gorącym
°C

0

(spoczynek)

M ≤ 65

M ≤ 117

33

32

1

(praca lekka)

65 < M ≤ 130

117 < M ≤ 234

30

29

2

(praca średnio ciężka)

130 < M ≤ 200

234 < M ≤ 360

28

26

3

(praca ciężka)

200 < M ≤ 260

360 < M ≤ 468

nieodczuwalny ruch powietrza

25

odczuwalny ruch powietrza

26

nieodczuwalny ruch powietrza

22

odczuwalny ruch powietrza

23

4

(praca bardzo ciężka)

M > 260

M > 468

23

25

18

20

 

1.4. Definicje pojęć i metody pomiaru mikroklimatu gorącego określają Polskie Normy.

2. Mikroklimat zimny

2.1. Mikroklimat zimny odnosi się do warunków środowiska termicznego, dla których wartość wskaźnika PMV (przewidywana ocena średnia) wynosi –2,0 lub mniej.

2.2. Dopuszczalne wychłodzenie ogólne organizmu określa wartość wskaźnika IREQmin (m2·K·W–1), która zależy od warunków środowiska termicznego, metabolizmu (wydatku energetycznego) oraz parametrów odzieży (izolacyjności i przepuszczalności powietrza).

2.3. Dopuszczalne wychłodzenie miejscowe organizmu określa wskaźnik tWC (oC). Wartości dopuszczalne czasu narażenia w zależności od wskaźnika tWC określono w tabeli 3.

Tabela 3. Wartości dopuszczalne wskaźnika tWC w zależności od czasu narażenia

Temperatura
chłodzenia powietrzem
tWC w oC

Dozwolony czas narażenia

tWC > –24

Ekspozycja ciągła

–24 ≥ tWC > –34

Ekspozycja skrócona

 

 infoRgrafika

 

–34 ≥ tWC > –59

Ekspozycja skrócona

 

 infoRgrafika

 

tWC ≤ –59

Ekspozycja zabroniona

 

2.4. Definicje pojęć oraz metody pomiaru i oceny mikroklimatu zimnego określają Polskie Normy.

D. Promieniowanie optyczne

1. Promieniowanie nielaserowe

1.1. Maksymalna dopuszczalna ekspozycja (MDE) – poziom promieniowania, na który w normalnych warunkach pracy mogą być eksponowane osoby bez doznawania szkodliwych skutków dla zdrowia; wartości MDE wyrażane są wielkościami wymienionymi w pkt 1.4.

1.2. Wartości MDE zależą od:

a) długości fali promieniowania,

b) czasu trwania ekspozycji,

c) rodzaju narażonego narządu (oko lub skóra),

d) kąta widzenia źródła promieniowania (w przypadku MDE dla oka i promieniowania z zakresu 300–1400 nm).

1.3. Wartości MDE na nielaserowe promieniowanie optyczne określa tabela 4.

1.4. Wielkości przyjęte do określania wartości MDE:

Hs – skuteczne napromienienie (dla oka i skóry w zakresie długości fali 180–400 nm);

HUVA – napromienienie (dla oka w zakresie długości fali 315–400 nm);

LB – skuteczna luminancja energetyczna (dla oka w zakresie długości fali 300–700 nm);

EB – skuteczne natężenie napromienienia (dla oka w zakresie długości fali 300–700 nm);

LR – skuteczna luminancja energetyczna (dla oka w zakresie długości fali 380–1400 nm);

EIR – natężenie napromienienia (dla oka w zakresie długości fali 780–3000 nm);

Hskóra – napromienienie (dla skóry w zakresie długości fali 380–3000 nm).

Definicje wyżej wymienionych pojęć oraz wzory przeliczeniowe wielkości występujących w tabeli 4 określają przepisy rozporządzenia w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy pracach związanych z ekspozycją na promieniowanie optyczne.

1.5. Określenie czasu trwania ekspozycji:

a) w przypadku zagrożenia fotochemicznego (lp. 1–6 w tabeli 4) należy określić całkowity czas ekspozycji w ciągu zmiany roboczej, bez względu na długość jej trwania,

b) w przypadku zagrożenia termicznego (lp. 7–15 w tabeli 4) należy określić czas jednorazowej ekspozycji.

Definicje pojęć i metody wyznaczania czasu trwania ekspozycji na promieniowanie nielaserowe określają przepisy rozporządzenia w sprawie bezpieczeństwa i higieny pracy przy pracach związanych z ekspozycją na promieniowanie optyczne.

Tabela 4. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (MDE) na nielaserowe promieniowanie optyczne

Lp.

Długość fali

λ[nm]

Wartości MDE

Czas ekspozycji do wyznaczania wartości MDE

t[s]

Kąt widzenia
α[mrad]

albo

współcz. Cα
[bezwymiarowy]

Narząd

Rozpatrywane zagrożenie

1

180 ÷ 400

(UVA, UVB i UVC)

Hs = 30 [J m–2]

całkowity czas ekspozycji

Oko (rogówka, spojówka, soczewka)
Skóra

Oddziaływanie fotochemiczne

2

315 ÷ 400 (UVA)

HUVA = 104 [J m–2]

Oko
(soczewka)

3

300 ÷ 700

(Światło niebieskie)1)

 infoRgrafika

 

dla

t ≤ 10 000

t – całkowity czas ekspozycji

α ≥ 11

Oko
(siatkówka)

4

LB = 100 [W m–2 sr–1]

dla

t > 10 000

t – całkowity czas ekspozycji

5

 infoRgrafika

 

dla

t ≤ 10 000

t – całkowity czas ekspozycji

α < 112)

6

EB = 0,01 [W m–2]

dla t > 10 000

t – całkowity czas ekspozycji

7

380 ÷ 1 400

(VIS i IRA)

 infoRgrafika

 

dla

t > 10

t – jednorazowy czas ekspozycji

Cα = 1,7 dla

α ≤ 1,7

Cα = α dla

1,7 ≤ α ≤ 100

Cα = 100 dla

α > 100

Oko (siatkówka)

Oddziaływanie termiczne

8

 infoRgrafika

 

dla

10–6 ≤ t ≤ 10

t – jednorazowy czas ekspozycji

9

 infoRgrafika

 

dla

t < 10–6

t – jednorazowy czas ekspozycji

10

780 ÷ 1 400

(IRA)

 infoRgrafika

 

dla

t > 10 s

t – jednorazowy czas ekspozycji

Cα = 11 dla

α ≤ 11

Cα = α dla

11 ≤ α ≤ 100

Cα = 100 dla

α > 100

(pomiarowe pole widzenia: 11 mrad)3)

11

 infoRgrafika

 

dla

10–6 ≤ t ≤ 10

t – jednorazowy czas ekspozycji

12

 infoRgrafika

 

dla

t < 10–6

t – jednorazowy czas ekspozycji

13

780 ÷ 3 000

(IRA i IRB)

EIR = 18 000 t–0.75 [W m–2]

dla t ≤ 1 000

t – jednorazowy czas ekspozycji

Oko (rogówka, soczewka)

14

EIR = 100 [W m–2]

dla t > 1 000

t – jednorazowy czas ekspozycji

15

380 ÷ 3 000

(VIS, IRA i IRB)

Hskóra = 20 000 t0.25 [J m–2]

dla t < 10

t – jednorazowy czas ekspozycji

Skóra

 

1) Zakres od 300 do 700 nm obejmuje część promieniowania UVB, całe promieniowanie UVA i większość promieniowania widzialnego, jednakże związane z nim zagrożenie określa się powszechnie mianem zagrożenia „światłem niebieskim”. Światło niebieskie w wąskim znaczeniu obejmuje jedynie zakres w przybliżeniu od 400 do 490 nm.

2) W odniesieniu do stałej obserwacji bardzo małych źródeł, których kąt widzenia < 11 mrad, można przekształcić skuteczną luminację energetyczną LB na skuteczne natężenie napromienienia EB. Zwykle dotyczy to jedynie sytuacji stosowania narzędzi okulistycznych lub unieruchomienia oka podczas znieczulenia. Maksymalny „czas patrzenia” oblicza się za pomocą wzoru: tmax = 100/EB, gdzie EB wyrażone jest w W m–2. Ze względu na ruch oczu podczas wykonywania zwykłych zadań wzrokowych, wartość ta nie przekracza 100 s.

3) Pomiarowe pole widzenia – kąt przestrzenny widziany przez detektor (kąt odbioru), taki jak radiometr/spektroradiometr, z którego detektor odbiera promieniowanie, wyrażany w steradianach [sr], którego nie należy mylić z kątem widzenia α (rozmiarem kątowym źródła obserwowalnego). Do opisu kąta przestrzennego pola widzenia o symetrii kołowej stosuje się nieraz kąt płaski [mrad].

2. Promieniowanie laserowe

2.1. Maksymalna dopuszczalna ekspozycja (MDE) – poziom promieniowania laserowego, na który w normalnych warunkach pracy urządzenia laserowego mogą być eksponowane osoby bez doznawania szkodliwych skutków; wartości MDE wyrażane są jako natężenie napromienienia (E) albo napromienienie (H).

2.2. Wartości MDE zależą od:

a) długości fali promieniowania laserowego,

b) czasu trwania ekspozycji lub impulsu,

c) rodzaju narażonego narządu (oko, skóra),

d) kąta widzenia źródła promieniowania (w przypadku MDE dla oka i promieniowania z zakresu 400–1400 nm).

2.3. Wartości MDE dla:

a) oka i skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 180 ÷ 400 nm określa tabela 5,

b) oka na promieniowanie laserowe z zakresu 400 ÷ 1400 nm dla czasów trwania ekspozycji < 10 s określa tabela 6,

c) oka na promieniowanie laserowe z zakresu 400 ÷ 1400 nm dla czasów trwania ekspozycji ≥ 10 s określa tabela 7,

d) skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 400 ÷ 1400 nm określa tabela 8,

e) oka i skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 1400 ÷ 106 nm określa tabela 9.

2.4. Jeżeli dla danej długości fali promieniowania laserowego istnieje więcej niż jedna wartość MDE, stosuje się wartość bardziej restrykcyjną.

2.5. Określenie czasu trwania ekspozycji. W zależności od analizowanego zagrożenia i trybu pracy lasera jest to: czas trwania impulsu, czas jednorazowej ekspozycji (dla zagrożenia termicznego) lub całkowity czas ekspozycji w ciągu zmiany roboczej (dla zagrożenia fotochemicznego).

2.6. Mierzone wartości napromienienia lub natężenia napromienienia powinny być uśredniane w kołowej aperturze ograniczającej zgodnie z aperturami ograniczającymi określonymi w tabeli 10. Definicje pojęć i metody pomiaru określają odpowiednie Polskie Normy.

2.7. Wartości stosowanych współczynników korekcyjnych i innych parametrów obliczeniowych określa tabela 11.

2.8. W przypadku źródeł laserowych emitujących promieniowanie impulsowe powtarzalne niezależnie od długości fali, należy określić wartości MDE oka i skóry dla każdego z poniższych warunków:

a) zagrożenie pojedynczym impulsem: należy określić MDE na pojedynczy impuls promieniowania (MDEpoj). Ekspozycja na dowolny pojedynczy impuls w ciągu impulsów nie może przekraczać MDEpoj o tym czasie trwania impulsu,

b) zagrożenie ciągiem impulsów w czasie trwania ekspozycji: należy określić MDE na ciąg impulsów w czasie trwania ekspozycji. Ekspozycja na dowolną grupę (lub podgrupę impulsów w ciągu impulsów) dostarczonych w czasie trwania ekspozycji nie może przekraczać MDE dla tego czasu trwania ekspozycji,

c) zagrożenie termiczne ciągiem impulsów, których oddziaływanie ma charakter addytywny:

– należy określić wartość skumulowanego termicznego współczynnika korekcyjnego Cp = N–0,25, gdzie N oznacza liczbę impulsów w czasie trwania ekspozycji, a następnie przemnożyć przez wyznaczoną wartość MDE dla pojedynczego impulsu MDEpoj i do analizy przyjąć wartość wynikową nowego MDET

MDET = Cp · MDEpoj ,

– dla danej długości fali rozpatrywanego promieniowania laserowego, gdy czas trwania pojedynczego impulsu jest krótszy od czasu Tmin określonego w tabeli 12, należy do obliczeń MDE przyjąć czas trwania impulsu równy Tmin, natomiast gdy czas trwania pojedynczego impulsu jest dłuższy od Tmin, należy do obliczeń przyjąć rzeczywisty czas trwania impulsu.

Tabela 5. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) oka oraz skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 180 ÷ 400 nm

Długość fali [nm]

Czas trwania ekspozycji t [s]

10–13÷ 10–9

< 2,6·10–9

< 1,3 · 10–8

< 1,0 · 10–7

< 6,7 · 10–7

< 4,0 · 10–6

< 2,6 · 10–5

< 1,6 · 10–4

< 1,0 · 10–3

< 6,7 · 10–3

< 4,0 · 10–2

< 2,6 · 10–1

< 1,6 · 100

≤ 10

10 ÷ 3 · 104

UVC

180 ÷ 280

E= 3·1010 [Wm–2]

H = 30 [J m–2]

UVB

280 ÷ 302

303

 

H = 40 [J m–2]

304

 

H = 60 [J m–2]

305

 

H = 100 [J m–2]

306

 

H = 160 [J m–2]

307

 

H = 250 [J m–2]

308

H = 5,6 · 103 t0,25 [J m–2]*)

H = 400 [J m–2]

309

 

H = 630 [J m–2]

310

 

H = 103 [J m–2]

311

 

H = 1,6·103 [J m–2]

312

 

H = 2,5·103 [J m–2]

313

 

H = 4,0·103 [J m–2]

314

 

H = 6,3·103 [J m–2]

UVA

315 ÷ 400

H = 5,6 · 103 t0,25 [J m–2]

H = 104 [J m–2]

 

*) Wartości napromienienia określone dla pojedynczych impulsów laserowych. W przypadku ciągu impulsów, z których każdy charakteryzuje się czasem trwania impulsu mniejszym od Tmin (wymienione w tabeli 12), przy wyznaczaniu MDE należy dodać wartości czasów trwania impulsów, a będącą wynikiem wartość czasu należy podstawić w miejsce t we wzorze: 5,6 · 103 t0,25.

Tabela 6. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (napromienienia H) oka na promieniowanie laserowe – czas trwania ekspozycji < 10 s

Długość fali [nm]

Czas trwania ekspozycji t [s]

10–13 ÷ 10–11

10–11 ÷ 10–9

10–9 ÷ 1.8 · 10–5

1.8 · 10–5 ÷ 5 · 10–5

5 · 10–5 ÷ 101

Widzialne i IRA

400 ÷ 1 050

H = 1,5 · 10–4 CACE [J m–2]

H = 2,7 · 104 t0,75 CA CE [J m–2]

H = 5 · 10–3 CA CE [J m–2]

H = 18 · t0,75 CA CE [J m–2]

1 050 ÷ 1 400

H = 1,5 · 10–3 CCCE [J m–2]

H = 2,7 · 105 t0,75 CC CE [J m–2]

H = 5 · 10–2 CC CE [J m–2]

H = 90 · t0,75 CC CE [J m–2]

Wartości współczynników korekcyjnych CA, CC, CE podano w tabeli 11.

 

Tabela 7. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) oka na promieniowanie laserowe – czas trwania ekspozycji ≥ 10 s

Długość fali [nm]

Czas trwania ekspozycji t [s]

101 ÷ 102

102 ÷ 104

104 ÷ 3 · 104

Widzialne 400 ÷ 7001)

400 ÷ 600 Fotochemiczne uszkodzenie siatkówki3)

H = 100 CB [J m–2]

(γ = 11 mrad)3)

E = 1 CB [W m–2];

(γ = 1,1 t0,5 mrad)3)

E = 1 CB [W m–2]

(γ = 110 mrad)3)

400 ÷ 700 Termiczne uszkodzenie siatkówki

jeżeli α < 1,5 mrad, to E = 10 [W m–2]

jeżeli α > 1,5 mrad i t ≤ T2, to H = 18CE t0,75 [J m–2 ]

jeżeli α > 1,5 mrad i t > T2, to E = 18CE T2–0,25 [W m–2]

IRA2)

700 ÷ 1 400

jeżeli α < 1,5 mrad, to E = 10 CA CC [W m–2]

jeżeli α > 1,5 mrad i t ≤ T2, to H = 18 CA CC CE t0,75 [J m–2]

jeżeli α > 1,5 mrad i t > T2, to E = 18 CA CC CE T2–0,25 [W m–2] (maksymalnie 1 000 W m–2)

Wartości współczynników korekcyjnych CA, CB, CC, CE, parametru T2, kąta widzenia źródła promieniowania α oraz kąta odbioru γ podano w tabeli 11.

Uwaga:

MDE dla zagrożenia fotochemicznego siatkówki oka może być wyrażone również poprzez zintegrowaną luminancję energetyczną G = 106 CB [J m–2 sr–1] dla t > 10 s do t = 10000 s oraz poprzez luminancję energetyczną L = 100 CB [W m–2 sr–1] dla t > 10 000 s.

 

1) Dla małych źródeł, których kąt widzenia wynosi co najwyżej 1,5 mrad, podwójne wartości MDE od 400 nm do 600 nm ograniczają się do termicznych wartości granicznych dla 10 s ≤ t < T1 oraz do fotochemicznych wartości granicznych dla dłuższych czasów.

2) Oficjalna granica między promieniowaniem widzialnym a podczerwonym wynosi 780 nm, jak określa CIE (Międzynarodowy Komitet Oświetleniowy). Kolumna zawierająca nazwy zakresów długości fali ma jedynie zapewnić użytkownikowi lepszy ogólny przegląd.

3) Dla pomiaru wartości ekspozycji, uwzględnienie γ określone jest w następujący sposób: jeżeli α (kąt widzenia źródła) > γ (stożkowy kąt ograniczający pomiarowe pole widzenia, wskazany w nawiasie w odpowiedniej kolumnie), to pomiarowe pole widzenia γm powinno przyjmować wartość γ. Przy użyciu większego pomiarowego pola widzenia zagrożenie byłoby przeszacowane. Jeżeli α < γ, to pomiarowe pole widzenia γm musi być wystarczająco duże, by całkowicie obejmować źródło, ale nie jest ograniczone w żaden inny sposób i może być większe niż γ.

Tabela 8. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 400–1400 nm

Długość fali [nm]

Czas trwania ekspozycji t [s]

10–13 ÷ 10–9

10–9 ÷ 10–7

10–7 ÷ 101

101 ÷ 3 · 104

Widzialne i IRA

400 ÷ 1 400

E = 2 · 1011 CA
[W m–2]

H = 200 CA
[J m–2]

H = 1,1 · 104 CA
t0,25 [J m–2]

E = 2 · 103 CA
[W m–2]

Wartości współczynnika korekcyjnego CA podano w tabeli 11.

 

Tabela 9. Wartości maksymalnych dopuszczalnych ekspozycji (natężenia napromienienia E lub napromienienia H) oka i skóry na promieniowanie laserowe z zakresu 1400–106 nm

Długość fali [nm]

Czas trwania ekspozycji t [s]

10–13 ÷ 10–9

10–9 ÷ 10–7

10–7 ÷ 10–3

10–3 ÷ 101

101 ÷ 3 · 104

IRB i IRC

1 400 ÷ 1 500

E = 1012 [W m–2]

H = 103 [J m–2]

H = 5,6 · 103 · t0,25 [J m–2]

E = 1 000 [W m–2]

1 500 ÷ 1 800

E = 1013 [W m–2]

H = 104 [J m–2]

1 800 ÷ 2 600

E = 1012 [W m–2]

H = 103 [J m–2]

H = 5,6 · 103 · t0,25 [J m–2]

2 600 ÷ 106

E = 1011 [W m–2]

H=100 [J m–2]

H = 5,6 · 103 · t0,25 [J m–2]

 

Tabela 10. Wartości średnicy apertury ograniczającej w poszczególnych zakresach widmowych dla zagrożenia oka oraz skóry

Długość fali

Średnica apertury ograniczającej przy pomiarze

Oko

Skóra

180 ÷ 400 nm

1 mm dla t ≤ 0,3 s

1,5 · t0,375 mm dla 0,3 s < t < 10 s

3,5 mm dla t ≥ 10 s

3,5 mm

400 ÷ 1400 nm

7 mm

3,5 mm

1400 ÷ 105 nm

1 mm dla t ≤ 0,3 s

1,5 · t0,375 mm dla 0,3 s < t < 10 s

3,5 mm dla t ≥ 10 s

3,5 mm

105 ÷ 106 nm

11 mm

3,5 mm

 

Tabela 11. Wartości stosowanych współczynników korekcyjnych i innych parametrów obliczeniowych

Parametr

Obowiązujący zakres
widmowy (nm)

Wartość

CA

λ < 700

CA = 1,0

700 ÷ 1 050

CA = 100,002(λ – 700)

1 050 ÷ 1 400

CA = 5,0

CB

400 ÷ 450

CB = 1,0

450 ÷ 700

CB = 100,002(λ – 450)

CC

700 ÷ 1 150

CC = 1,0

1 150 ÷ 1 200

CC= 100,018(λ – 1 150)

1 200 ÷ 1 400

CC = 8,0

T1

λ < 450

T1 = 10 s

450 ÷ 500

T1 = 10 · [100,02 (λ – 450)] s

λ > 500

T1 = 100 s

Parametr

Obowiązujący zakres
kątowy (mrad)

Wartość

CE

α < 1,5

CE = 1,0

1,5 < α < 100

CE = α/1,5

α > 100

CE = α2/150 mrad,

T2

α < 1.5

T2 = 10 s

1.5 < α < 100

T2 = 10 · [10(α – 1.5)/98,5] s

α > 100

T2 = 100 s

Parametr

Obowiązujący zakres czasu trwania ekspozycji (s)

Wartość

γ

t ≤ 100

γ = 11 [mrad]

100 < t < 104

γ = 1,1 t0,5 [mrad]

t > 104

γ = 110 [mrad]

 

gdzie:

CA – współczynnik korekcyjny ze względu na absorpcję promieniowania w melaninie (uwzględnia zmianę wartości widmowego współczynnika absorpcji promieniowania z zakresu 400 ÷ 1400 nm w melaninie) – zwiększa wartość MDE oka i skóry wraz ze wzrostem długości fali,

CB – współczynnik korekcyjny ze względu na zagrożenie fotochemiczne siatkówki oka światłem niebieskim – zwiększa wartość MDE oka na promieniowanie z zakresu 400 ÷ 700 nm. W praktyce współczynnik CB stosowany jest w zakresie 400 ÷ 600 nm,

CC – współczynnik korekcyjny ze względu na absorpcję promieniowania z zakresu długości fal 700 ÷ 1400 nm w rogówce – zwiększa wartość MDE oka na promieniowanie o długości fali powyżej 1150 nm,

CE – współczynnik korekcyjny dla źródeł rozciągłych emitujących promieniowanie z zakresu długości fal 400 ÷ 1400 nm – zwiększa wartość MDE oka dla kątów widzenia źródła promieniowania α > 1,5 mrad,

T1 – parametr określający wartości czasów trwania ekspozycji powyżej których MDE dla zagrożenia fotochemicznego oka jest bardziej restrykcyjne (mniejsze wartości MDE) od MDE dla zagrożenia termicznego oka, stosowany jest w zakresie długości fal 400 ÷ 600 nm. Dotyczy czasów trwania ekspozycji t ≥ 10 s i punktowych źródeł promieniowania laserowego,

T2 – parametr decydujący o wyborze MDE oka dla źródeł rozciągłych (stosowany dla zakresu długości fal 400 ÷ 1400 nm) w zależności od spełnienia warunku t > T2; w przypadku spełnienia warunku należy przy wyznaczaniu MDE korzystać z wartości czasu T2, natomiast w przypadku niespełnienia (t ≤ T2) należy korzystać z czasu trwania ekspozycji t,

γ – kąt płaski, zazwyczaj liczony w radianach, w obrębie którego detektor odbiera promieniowanie optyczne.

Tabela 12. Wartości czasu Tmin dla poszczególnych zakresów widmowych

Zakres widmowy (nm)

Wartość Tmin

315 < λ ≤ 400

10–9 s (= 1 ns)

400 < λ ≤ 1 050

18 · 10–6 s (= 18 μs)

1 050 < λ ≤ 1 400

50 · 10–6 s (= 50 μs)

1 400 < λ ≤ 1 500

10–3 s (= 1 ms)

1 500 < λ ≤ 1 800

10 s

1 800 < λ ≤ 2 600

10–3 s (= 1 ms)

2 600 < λ ≤ 106

10–7 s (= 100 ns)

 

Tmin – minimalny czas trwania impulsu przyjmowany do obliczeń.

E. Pola i promieniowanie elektromagnetyczne z zakresu częstotliwości 0 Hz – 300 GHz

1. Pola i promieniowanie elektromagnetyczne na stanowiskach pracy charakteryzowane są jednocześnie przez następujące wielkości normatywne:

a) częstotliwości, f w Hz,

b) natężenie pola magnetycznego o ogólnym działaniu na organizm człowieka (w zakresie częstotliwości od 0 Hz do 3 GHz), H w A/m,

c) natężenie pola elektrycznego o ogólnym działaniu na organizm człowieka (w zakresie częstotliwości od 0 Hz do 300 GHz), E w V/m,

d) natężenie pola magnetycznego o działaniu miejscowym na kończyny pracownika – ręce do łokci i nogi do kolan (w zakresie częstotliwości od 0 Hz do 800 kHz), H w A/m,

e) doza rzeczywista pola magnetycznego strefy zagrożenia, o ogólnym działaniu na organizm człowieka, DH w (A/m)2h,

f) doza rzeczywista pola elektrycznego strefy zagrożenia, o ogólnym działaniu na organizm człowieka, DE w (V/m)2h,

g) wskaźnik ekspozycji dla dozy rzeczywistej pola elektrycznego i dozy rzeczywistej pola magnetycznego w strefie zagrożenia, W.

2.1. W otoczeniu źródeł pól elektromagnetycznych należy wyznaczyć i oznakować, zgodnie z Polską Normą, obszary występowania silnych pól elektromagnetycznych jako zasięg trzech stref ochronnych:

a) niebezpiecznej – rozumianej jako obszar, w którym przebywanie pracowników jest zabronione,

b) zagrożenia – rozumianej jako obszar, w którym dopuszczone jest przebywanie pracowników zatrudnionych przy źródłach przez czas ograniczony zgodnie z zasadami podanymi w pkt 4,

c) pośredniej – rozumianej jako obszar, w którym dopuszczone jest przebywanie pracowników zatrudnionych przy źródłach w ciągu całej zmiany roboczej.

2.2. Obszar poza zasięgiem stref ochronnych jest obszarem strefy bezpiecznej.

3.1. Wyróżnia się trzy graniczne wartości natężenia pola elektrycznego E0(f), E1(f), E2(f) i magnetycznego H0(f), H1(f), H2(f), o ogólnym działaniu na organizm człowieka, określone w poszczególnych zakresach częstotliwości (tabele 13 i 14):

a) E0(f) i H0(f) – natężenia pól o częstotliwości f, rozgraniczające strefę pośrednią od strefy bezpiecznej,

b) E1(f) i H1(f) – natężenia pól o częstotliwości f, rozgraniczające strefę zagrożenia od strefy pośredniej,

c) E2(f) i H2(f) – natężenia pól o częstotliwości f, rozgraniczające strefę niebezpieczną od strefy zagrożenia.

3.2. Pomiędzy wartościami granicznymi obowiązują następujące zależności:

E2(f) = 10 E1(f); E0(f) = E1(f)/3; H2(f) = 10 H1(f); H0(f) = H1(f)/3,

z wyjątkiem pól elektrycznych o częstotliwościach od 0 Hz do 300 Hz, dla których:

E2 = 2 E1(f), a E0(f) = E1(f)/2.

4. W strefie zagrożenia ekspozycja ma spełniać jednocześnie następujące warunki:

DE(f) < DdE(f), DH(f) < DdH(f) oraz W < 1,

gdzie:

a) DE(f) – doza rzeczywista pola elektrycznego o częstotliwości f, w przypadku ekspozycji quasi-stacjonarnej na pole elektryczne o częstotliwości f i natężeniu E(f), które występuje w czasie t, wyrażona wzorem: DE(f) = [E(f)]2t;

b) DH(f) – doza rzeczywista pola magnetycznego o częstotliwości f, w przypadku ekspozycji stacjonarnej na pole magnetyczne o częstotliwości f i natężeniu H(f), które występuje w czasie t, wyrażona wzorem: DH(f) = [H(f)]2t;

c) DdE(f) i DdH(f) – doza dopuszczalna pola elektrycznego i magnetycznego o częstotliwości f (tabele 13 i 14);

d) W – wskaźnik ekspozycji dla dozy rzeczywistej pola elektrycznego i dozy rzeczywistej pola magnetycznego (doza pola magnetycznego dotyczy tylko zakresu częstotliwości od 0 Hz do 3 GHz), w przypadku ekspozycji quasi-stacjonarnej, która występuje w czasie t na pole elektryczne o częstotliwości f i natężeniu E(f) oraz pole magnetyczne o częstotliwości f i natężeniu H(f), wyrażony wzorem:

W = [DE(f)/DdE(f)] + [DH(f)/DdH(f)].

5.1. Gdy ekspozycja o działaniu miejscowym dotyczy wyłącznie kończyn, dopuszcza się zwiększone ich narażenie na pola magnetyczne o natężeniach 5 razy większych od dopuszczalnych dla całego ciała, z równoczesnym dopuszczeniem dozy dla kończyn 25 razy większej od dozy dla całego ciała (dopuszczalne zwiększenie narażenia kończyn na pole magnetyczne dotyczy tylko pola magnetycznego z zakresu częstotliwości 800 kHz).

5.2. Przebywanie pracowników w strefie niebezpiecznej jest dopuszczalne pod warunkiem stosowania odpowiednich środków ochrony indywidualnej.

5.3. Graniczne wartości natężenia pola elektrycznego E1(f) dotyczące granicy strefy zagrożenia i pośredniej oraz doza dopuszczalna pola elektrycznego DdE(f) określone są w tabeli 13.

Tabela 13

Lp.

Zakres częstotliwości f

E1(f) = NDNE

[V/m]

DdE(f)

1

0 Hz ≤ f ≤ 1 Hz

(w tym pola elektrostatyczne)

20000

3200 (kV/m)2 x h

2

1 Hz < f ≤ 300 Hz

10000

800 (kV/m)2 x h

3

0,3 kHz < f ≤ 1 kHz

100/f

0,08/f2 (kV/m)2 x h

4

1 kHz < f ≤ 3 MHz

100

0,08 (kV/m)2 x h

5

3 MHz < f ≤ 15 MHz

300/f

0,72/f2 (kV/m)2 x h

6

15 MHz < f ≤ 3 GHz

20

3200 (V/m)2 x h

7

3 GHz < f ≤ 300 GHz

0,16 f + 19,5

(f/2 + 55)2 (V/m)2 x h

 

gdzie:

a) f – częstotliwość w jednostkach podanych w kolumnie „zakres częstotliwości”;

b) wartości E1(f) oznaczają natężenia pól elektrycznych charakteryzowane wielkościami:

– wartością skuteczną natężenia pola – dla częstotliwości od 0 Hz do 1 kHz oraz powyżej 3 MHz,

– wartością równoważną natężenia pola – dla częstotliwości od 1 kHz do 3 MHz,

– wartością uśrednioną w okresie repetycji impulsów i kącie, w którym emitowane jest promieniowanie, w przypadku promieniowania elektromagnetycznego o zmiennym okresowo rozkładzie przestrzennym natężenia pola;

c) DdE(f) – doza dopuszczalna pola elektrycznego o częstotliwości f, dla ekspozycji w ciągu 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy.

5.4. Gdy ekspozycja dotyczy pól impulsowych, dodatkowo powinien być spełniony warunek:

Emax imp < 4,5 kV/m w zakresie częstotliwości 0,1 GHz < f < 3 GHz;

Emax imp < (0,43f + 3,2) kV/m w zakresie częstotliwości 3 GHz < f < 10 GHz

oraz Emax imp < 7,5 kV/m w zakresie częstotliwości 10 GHz < f < 300 GHz,

gdzie Emax imp – maksymalna wartość natężenia pola w impulsie; f w GHz.

5.5. Dopuszczalne wartości natężenia pola magnetycznego H1(f) na granicy strefy zagrożenia i pośredniej oraz doza dopuszczalna pola magnetycznego DdH(f) określone są w tabeli 14.

Tabela 14

Lp.

Zakres częstotliwości f

H1(f) = NDNH

[A/m]

DdH (f)

1

0 Hz ≤ f ≤ 1 Hz

(w tym pola magnetostatyczne)

8000

512 (kA/m)2 x h

2

1 Hz < f ≤ 50 Hz

200

0,32 (kA/m)2 x h

3

0,05 kHz < f ≤ 1 kHz

10/f

800/f2 (A/m)2 x h

4

1 kHz < f ≤ 800 kHz

10

800 (A/m)2 x h

5

0,8 MHz < f ≤ 150 MHz

8/f

512/f2 (A/m)2 x h

6

0,15 GHz < f ≤ 3 GHz

0,053

0,022 (A/m)2 x h

 

gdzie:

a) f – częstotliwość w jednostkach podanych w kolumnie „zakres częstotliwości”;

b) wartości H1(f) oznaczają natężenia pól magnetycznych charakteryzowane wielkościami:

– wartością skuteczną natężenia pola – dla częstotliwości od 0 Hz do 1 kHz oraz powyżej 800 kHz,

– wartością równoważną natężenia pola – w zakresie częstotliwości od 1 kHz do 800 kHz,

– wartością uśrednioną w okresie repetycji impulsów i kącie bryłowym, w którym emitowane jest promieniowanie, w przypadku promieniowania elektromagnetycznego o zmiennym okresowo rozkładzie przestrzennym natężenia pola;

c) DdH(f) – doza dopuszczalna pola magnetycznego o częstotliwości f, dla ekspozycji w ciągu 8-godzinnego dobowego wymiaru czasu pracy.

6. Definicje pojęć i metody pomiaru pól i promieniowania elektromagnetycznego określają Polskie Normy.

REKLAMA

Dziennik Ustaw

REKLAMA

REKLAMA

REKLAMA