REKLAMA

Dziennik Ustaw - rok 2002 nr 204 poz. 1728

Tekst pierwotny

Na podstawie art. 50 ust. 1 ustawy z dnia 18 lipca 2001 r. – Prawo wodne (Dz. U. Nr 115, poz. 1229 i Nr 154, poz. 1803 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984 i Nr 130, poz. 1112) zarządza się, co następuje:

§ 1.

1. Rozporządzenie określa:

1) wymagania, jakim powinny odpowiadać wody powierzchniowe wykorzystywane do zaopatrzenia ludności w wodę przeznaczoną do spożycia, zwane dalej „wodami”

2) częstotliwość pobierania próbek wody, metodyki referencyjne analiz i sposób oceny, czy wody odpowiadają wymaganym warunkom.

2. Przepisów rozporządzenia nie stosuje się do wód:

1) pochodzących z ujęć ze źródeł samoczynnego, naturalnego i skoncentrowanego wypływu wód podziemnych na powierzchnię terenu;

2) pochodzących z ujęć wód infiltracyjnych powstałych w wyniku infiltracji wód atmosferycznych i powierzchniowych w ośrodek skalny;

3) zasilających złoża wód podziemnych, stanowiące zbiorowisko wód podziemnych, których eksploatacja może przynosić korzyści gospodarcze.

§ 2.

1. Ustala się trzy kategorie jakości wody, w zależności od wartości granicznych wskaźników jakości wody, które z uwagi na ich zanieczyszczenie muszą być poddane standardowym procesom uzdatniania, w celu uzyskania wody przeznaczonej do spożycia:

1) kategoria A1 – woda wymagająca prostego uzdatniania fizycznego, w szczególności filtracji oraz dezynfekcji;

2) kategoria A2 – woda wymagająca typowego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania wstępnego, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, dezynfekcji (chlorowania końcowego);

3) kategoria A3 – woda wymagająca wysokosprawnego uzdatniania fizycznego i chemicznego, w szczególności utleniania, koagulacji, flokulacji, dekantacji, filtracji, adsorpcji na węglu aktywnym, dezynfekcji (ozonowania, chlorowania końcowego).

2. Wymagania, jakim powinny odpowiadać kategorie jakości wody A1–A3, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.

§ 3.

1. Próbki wody powinny odzwierciedlać jej jakość przed uzdatnieniem.

2. Częstotliwość pobierania próbek wody jest uzależniona od kategorii jej jakości oraz liczby osób korzystających z wodociągu i może ulec zwiększeniu w szczególnych przypadkach. Minimalną roczną częstotliwość pobierania próbek wody dla każdego wskaźnika jej jakości określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

3. W przypadku gdy analiza próbek wody wykaże, że wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia, częstotliwość pobierania próbek wody i pomiaru wartości tych wskaźników może zostać zmniejszona.

4. Regularnego poboru próbek wody nie przeprowadza się, jeżeli woda jest niezanieczyszczona i nie ma ryzyka pogorszenia jej jakości oraz jeżeli wartości wskaźników jakości wody są lepsze niż wartości graniczne tych wskaźników określone w załączniku nr 1 do rozporządzenia dla kategorii jakości wody A1.

§ 4.

1. Wody spełniają wymagania, jeżeli w wyniku pobierania próbek wody w miejscu jej ujmowania, w regularnych odstępach czasu z częstotliwością nie mniejszą niż określona w załączniku nr 2 do rozporządzenia:

1) w 95% próbek nie zostały przekroczone właściwe dla danej kategorii jakości wody wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody oznaczone gwiazdką (*), w załączniku nr 1 do rozporządzenia, a w 90% próbek wartości dopuszczalne pozostałych wskaźników jakości wody;

2) w odniesieniu do pozostałych 5% lub 10% próbek, w których wartości dopuszczalne wskaźników jakości wody zostały przekroczone:

a) otrzymane wartości wskaźników, z wyjątkiem temperatury, pH, tlenu rozpuszczonego i wskaźników mikrobiologicznych, nie odbiegają więcej niż o 50% od wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody,

b) nie wynika zagrożenie dla zdrowia człowieka,

c) w kolejnych próbkach wody, pobranych w regularnych odstępach czasu, nie stwierdzono przekroczenia wartości dopuszczalnych wskaźników jakości wody.

2. Przy obliczaniu wartości procentów próbek, o których mowa w ust. 1 w pkt 1, nie uwzględnia się przekroczeń wartości granicznych wskaźników, jeżeli są one skutkiem powodzi lub innych klęsk żywiołowych albo wyjątkowych warunków pogodowych, takich jak intensywne opady atmosferyczne, intensywne topnienie śniegu albo wysokie temperatury powietrza.

§ 5.

1. Analizę próbek wody przeprowadza się, stosując metodyki referencyjne analiz określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia.

2. Stosując metodyki referencyjne analiz, o których mowa w ust. 1, uwzględnia się:

1) granicę wykrywalności – rozumianą jako stężenie analitu, które powoduje wystąpienie sygnału większego od sygnału ślepej próby o trzykrotność odchylenia standardowego wyznaczonego dla średniej wartości ślepej próby uzyskanej dla 10 pomiarów;

2) precyzję – rozumianą jako stopień zgodności wyników wielokrotnych analiz tej samej próbki w określonych warunkach; miarą precyzji jest odchylenie standardowe (SD) lub względne odchylenie standardowe (RSD);

3) dokładność – rozumianą jako stopień zgodności między średnim wynikiem uzyskanym w szeregu powtórzeń a wartością prawdziwą mierzonej wartości.

3. Dopuszcza się stosowanie metodyki referencyjnej analiz innej niż metodyki referencyjne analiz określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia, jeżeli w wyniku jej stosowania uzyskane zostaną dokładniejsze wyniki analizy próbek wody.

4. W przypadku zastosowania metodyki referencyjnej analiz, o której mowa w ust. 3, należy udokumentować równoważność lub porównywalność uzyskanych wyników analizy próbek wody z wynikami analizy próbek wody uzyskiwanymi za pomocą referencyjnych metodyk analiz, określonych w załączniku nr 3 do rozporządzenia.

5. Pobieranie, utrwalanie, transport i przechowywanie próbek wody do analizy należy wykonywać zgodnie z Polskimi Normami.

§ 6.

Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Minister Środowiska: S. Żelichowski

¹⁾ Minister Środowiska kieruje działem administracji rządowej – środowisko, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 20 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Środowiska (Dz. U. Nr 85, poz. 766).

Załącznik 1. [WYMAGANIA, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ KATEGORIE JAKOŚCI WODY A1-A3]

Załączniki do rozporządzenia Ministra Środowiska
z dnia 27 listopada 2002 r. (poz. 1728)

Załącznik nr 1

WYMAGANIA, JAKIM POWINNY ODPOWIADAĆ KATEGORIE JAKOŚCI WODY A1–A3

Lp.	Wskaźniki jakości wody	Jednostki miary	Wartości graniczne wskaźników jakości wody¹⁾
			A1		A2		A3
			zalecane	dopuszczalne	zalecane	dopuszczalne	zalecane	dopuszczalne
1	2	3	4	5	6	7	8	9
1	pH		6,5 – 8,5	6,5 – 8,5	5,5–9	5,5 – 9,0	5,5–9	5,5 – 9,0
2	Barwa	mg/l	10	20*²⁾	50	100*²⁾		200*²⁾
3	Zawiesiny ogólne	mg/l	25	25		30		35
4	Temperatura	°C	22	25*²⁾	22	25*²⁾	22	25*²⁾
5	Przewodność	μS/cm przy 20°C	1000	1000	1000	1000	1000	1000
6	Zapach	stopień rozcieńczenia przy 25°C	3		10	10	20	20
7	Azotany	mg/l	25	50*²⁾		50*²⁾		50*²⁾
8	Fluorki	mg/l	0,7–1	1,5*	0,7–1,7	1,5	0,7–1,7	1–5
9	Żelazo	mg/l	0,1	0,3*	1	2*	1	2
10	Mangan	mg/l	0,05	0,05	0,1	0,1	1	1
11	Miedź	mg/l	0,02	0,05*²⁾	0,05	0,05	1	0,5
12	Cynk	mg/l	0,5	3*	1	5*	1	5*
13	Bor	mg/l	1	1	1	1	1	1
14	Nikiel	mg/l		0,05		0,05		0,2
15	Wanad	mg/l		1,0		1,0		1,0
16	Arsen	mg/l	0,01	0,05*		0,05*	0,05	0,05*
17	Kadm	mg/l	0,001	0,005*	0,001	0.005*	0,001	0,005*
18	Chrom ogólny	mg/l		0,05*		0,05*		0,05*
19	Chrom⁺⁶	mg/l		0,02*		0,02*		0,02*
20	Ołów	mg/l		0,05*		0,05*		0,05*
21	Selen	mg/l		0,01*		0,01*		0,01*
22	Rtęć	mg/l	0,0005	0,001*	0,0005	0,001*	0,0005	0,001*
23	Bar	mg/l		0,1*		1*		1*

1	2	3	4	5	6	7	8	9
24	Cyjanki	mg/l		0,05*		0,05*		0,05*
25	Siarczany	mg/l	150	250*	150	250*	150	250*
26	Chlorki	mg/l	200	250	200	250	200	250
27	Substancje powierzchniowo czynne anionowe	mg/l	0,2	0,2	0.2	0,2	0,5	0,5
28	Substancje powierzchniowo czynne niejonowe	mg/l		0,5		1		2
29	Fosforany	mg/l	0,4	0,4	0,7	0,7	0,7	0,7
30	Fenole (indeks fenolowy)	mg/l		0,001*	0,001	0,005*	0,01	0,1*
31	Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory	mg/l		0,05*		0,2*	0,5	1*
32	Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne	mg/l		0,0002*		0,0002*		0,001*
33	Pestycydy ogółem	mg/l		0,001*		0,0025*		0,005*
34	Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT)	mg/l		25		30	30	30
35	Tlen rozpuszczony	% nasycenia tlenem	>70	>70	>50	>50	>30	>30
36	Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT₅)	mg/l	<3	<3	<5	<5	<7	<7
37	Azot Kjeldahla	mg/l	1	1		2	3	3
38	Amoniak	mg/l	0,05	0,5	1,5	1,5*	2	2*²⁾
39	Substancje ekstrahowane chloroformem	mg/l	0,1	0,1		0,2	0,5	0,5
40	Ogólny węgiel organiczny	mg/l		5		10		15
41	Liczba bakterii grupy coli	w 100 ml wody	50	50		5000	5000	50 000
42	Liczba bakterii grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne)	w 100 ml wody	20	20		2000	20 000	20 000
43	Liczba paciorkowców kałowych (enterokoki)	w 100 ml wody	20	20		1000	10 000	10 000
44	Bakterie z rodzaju Salmonella	w 5000 ml wody dla A1 w 1000 ml wody dla A2		nieobecne w 5000 ml		nieobecne w 1000 ml

¹⁾ Wartości graniczne wskaźników jakości wody oznaczają:

– najniższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 35 (nasycenie tlenem),

– najwyższą i najniższą wartość w przypadku wskaźnika w Ip. 8 (fluorki), ustalone w odniesieniu do średniej temperatury rocznej,

– najniższą i najwyższą wartość w przypadku wskaźnika w lp. 1 (odczyn),

– najwyższe wartości w pozostałych przypadkach.

²⁾ Odstępstwa dopuszczalne z powodu wyjątkowych warunków, określonych w § 4 ust. 2 rozporządzenia.

Załącznik 2. [MINIMALNA ROCZNA CZĘSTOTLIWOŚĆ POBIERANIA PRÓBEK WODY DLA KAŻDEGO WSKAŹNIKA JAKOŚCI WODY]

Załącznik nr 2

MINIMALNA ROCZNA CZĘSTOTLIWOŚĆ POBIERANIA PRÓBEK WODY DLA KAŻDEGO WSKAŹNIKA JAKOŚCI WODY

Kategoria jakości wody	Grupa wskaźników jakości wody*	Minimalna roczna częstotliwość pobierania próbek wody, z której korzysta:
Kategoria jakości wody	Grupa wskaźników jakości wody*	do 10 000 osób	od 10 000 do 30 000 osób	od 30 000 do 10 0000 osób	więcej niż 100 000 osób
1	2	3	4	5	6
A1	I II III	1 1 1	1 1 1	2 1 1	3 2 2
A2	I II III	2 1 1	2 1 1	4 2 1	8 4 1
A3	I II III	2 1 1	3 1 1	6 2 1	12 4 1

* Grupy wskaźników jakości wody:

Grupa I	Grupa II	Grupa III

Odczyn pH	Żelazo rozpuszczone	Fluorki
Barwa	Mangan	Bor
Zawiesiny ogólne	Miedź	Nikiel
Temperatura	Cynk	Arsen
Przewodnictwo elektrolityczne właściwe	Siarczany	Kadm
Zapach	Substancje powierzchniowo czynne	Chrom ogólny
Azotany	Fenole	Ołów
Chlorki	Azot Kjeldahla	Selen
Fosforany	Liczba bakterii grupy coli	Rtęć
ChZT	Liczba bakterii grupy coli typu kałowego	Bar
Tlen rozpuszczony	(termotolerancyjne)	Cyjanki
(stopień nasycenia)	Ogólny węgiel organiczny	Rozpuszczone lub
BZT₅		zemulgowane węglowodory
Amoniak		Wielopierścieniowe węglowodory
		aromatyczne
		Pestycydy ogólne
		Substancje ulegające ekstrakcji
		chloroformem
		Paciorkowce kałowe (enterokoki)
		Bakterie z rodzaju Salmonella

Załącznik 3. [METODYKI REFERENCYJNE ANALIZ]

Załącznik nr 3

METODYKI REFERENCYJNE ANALIZ

Lp.	Wskaźniki jakości wody	Jednostki miary	Granica wykrywalności	Precyzja	Dokładność	Referencyjne metody pomiaru
Lp.	Wskaźniki jakości wody	Jednostki miary	% wartości wskaźników			Referencyjne metody pomiaru
1	2	3	4	5	6	7
1	pH		–	0,1 jednostki	0,2 jednostki	– Potencjometryczna
2	Barwa	mg /l	5	10	20	– Spektrometria UV/VIS
3	Zawiesiny ogólne	mg/l	5	5	10	– Grawimetryczna
4	Temperatura	^°C	–	0,5°C	1°C	– Termometryczna
5	Przewodność	µS/cm przy 20°C	5	5	10	– Konduktometryczna
6	Zapach	stopień roz–cieńczenia przy 25° C	–	–	–	– Metoda kolejnych rozcieńczeń
7	Azotany	mg/l	10	10	20	– Spektrometria UV/VIS
7	Azotany	mg/l	10	10	20	– Chromatografia jonowa
8	Fluorki	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej
						– Chromatografia jonowa

1	2	3	4	5	6	7
9	Żelazo	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP – MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–AES
10	Mangan	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
11	Miedź	mg/l	20	20	20	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
						– Polarografia

1	2	3	4	5	6	7
12	Cynk	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–AES
13	Bor	mg/l	10	10	10	– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
14	Nikiel	mg/l	10	10	10	– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
						– Polarografia
15	Wanad	mg/l	10	10	10	– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–AES
16	Arsen	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Absorpcyjna spektrometria atomowa – AAS

1	2	3	4	5	6	7
17	Kadm	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
						– Polarografia
18	Chrom ogólny	mg/1	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–AES
19	Chrom⁺⁶	mg/l	25	25	25	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP – MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
20	Ołów	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej –ICP–AES
						– Polarografia

1	2	3	4	5	6	7
21	Selen	mg/l	10	10	10	– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
22	Rtęć	mg/l	10	10	10	– Atomowa spektrometria absorpcyjna w połączeniu z metodą zimnych par – CV–AAS
						– Atomowa spektrometria fluorescencyjna w połączeniu z metodą zimnych par – CV–AFS
23	Bar	mg/l	20	20	20	– Atomowa spektrometria absorpcyjna – AAS
						– Spektrometria masowa z jonizacją w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–MS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–AES
24	Cyjanki	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
25	Siarczany	mg/l	10	10	10	– Grawimetryczna
						– Potencjometryczna
						– Chromatografia jonowa
26	Chlorki	mg/l	10	10	10	– Miareczkowa
						– Potencjometryczna z wykorzystaniem elektrody jonoselektywnej
						– Chromatografia jonowa
27	Substancje powierzchniowo czynne anionowe	mg/l	20	20	20	– Spektrometria UV/VIS
						– Wysokosprawna chromatografia cieczowa – HPLC
28	Substancje powierzchniowo czynne niejonowe	mg/l	25	25	25	– Spektrometria UV/VIS

1	2	3	4	5	6	7
29	Fosforany	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
						– Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej – ICP–AES
30	Fenole (indeks fenolowy)	mg/l	20	20	20	– Spektrometria UV/VIS
31	Rozpuszczone lub zemulgowane węglowodory	mg/l	20	20	20
						– Spektrometria w podczerwieni
						– Grawimetryczna
32	Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne	mg/l	25	25	25
						– Wysokosprawna chromatografia cieczowa – HPLC
						– Chromatografia gazowa – GC
33	Pestycydy ogólne	mg/l	25	25	25	– Wysokosprawna chromatografia cieczowa – HPLC
						– Chromatografia gazowa – GC
34	Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (ChZT)	mg/l	20	20	20	– Miareczkowa
35	Tlen rozpuszczony	% nasycenia tlenem	10	10	10	– Elektrochemiczna
36	Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu (BZT₅)	mg/l	20	20	20	– Elektrochemiczna

1	2	3	4	5	6	7
37	Azot Kjeldahla	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
38	Amoniak	mg/l	10	10	10	– Spektrometria UV/VIS
38	Amoniak	mg/l	10	10	10	– Chromatografia jonowa
39	Substancje ekstrahowane chloroformem	mg/l	11	–	–	– Grawimetryczna
40	Ogólny węgiel organiczny	mg/l	–	–	–	– Spektrometria w podczerwieni
41¹⁾	Liczba bakterii grupy coli	w 100 ml wody	–	–	–	– Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych. Inkubacja w temperaturze 37ą0,5°C
42¹⁾	Liczba bakterii grupy coli typu kałowego (termotolerancyjne)	w 100 ml wody	–	–	–	– Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych. Inkubacja w temperaturze 44ą0,5°C

1	2	3	4	5	6	7
43¹⁾	Liczba paciorkowców kałowych (enterokoki)	w 100 ml wody	–	–	–	– Filtracja membranowa lub określenie NPL metodą hodowli na podłożach płynnych
44¹⁾	Bakterie z rodzaju Salmonella	w 5000 ml wody	–	–	–	– Filtracja membranowa. Wstępna inkubacja na płynnym podłożu namnażająco-selektywnym. Inkubacja na stałym podłożu różnicująco-selektywnym. Badania potwierdzające