Dziennik Ustaw - rok 2008 nr 221 poz. 1441

Parametr

Jednostka

Zakresy¹⁾

minimum

maksimum

Badawcza liczba oktanowa, RON²⁾:

– benzyna bezołowiowa 95

95,0

–

– benzyna bezołowiowa 98

98,0

–

Motorowa liczba oktanowa, MON²⁾:

– benzyna bezołowiowa 95

85,0

–

– benzyna bezołowiowa 98

88,0

–

Zawartość ołowiu

mg/l

–

5

Gęstość (w temperaturze 15 °C)

kg/m³

720

775

Zawartość siarki

mg/kg

–

50³⁾
10⁴⁾

Okres indukcyjny

minuty

360

–

Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem)

mg/100 ml

–

5

Badanie działania korodującego na miedź
(3 h w temperaturze 50 °C)

klasa korozji

klasa 1

Wygląd

jasna i przezroczysta

Zawartość węglowodorów typu:

– olefinowego

% (V/V)

–

18,0

– aromatycznego

% (V/V)

–

35,0

Zawartość benzenu

% (V/V)

–

1,0

Zawartość tlenu

% (m/m)

–

2.7

Zawartość związków organicznych zawierających tlen

– metanol, wymagany stabilizator

% (V/V)

–

3

– etanol, stabilizator może być potrzebny

% (V/V)

–

5

– alkohol izopropylowy

% (V/V)

–

10

– alkohol tert-butylowy

% (V/V)

–

7

– alkohol izobutylowy

% (V/V)

–

10

– etery (z 5 lub więcej atomami węgla)

% (V/V)

–

15

– inne związki organiczne zawierające tlen⁵⁾

% (V/V)

–

10

Prężność par, VP

kPa

45,0⁶⁾

45,0⁷⁾

60,0⁸⁾

60,0⁶⁾

90,0⁷⁾

90,0⁸⁾

Destylacja:

– do temperatury 70 °C odparowuje

% (V/V)

20,0⁶⁾

20,0⁷⁾

22,0⁸⁾

48,0⁶⁾

50,0⁷⁾

50,0⁸⁾

– do temperatury 100 °C odparowuje

% (V/V)

46,0

71,0

– do temperatury 150 °C odparowuje

% (V/V)

75,0

–

Temperatura końca destylacji

°C

–

210

Pozostałość po destylacji

% (V/V)

–

2

Indeks lotności, VLI

–

1150⁷⁾

¹⁾ Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi”. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259, przy czym przy określaniu wartości minimalnej wzięto pod uwagę minimalną dodatnią różnicę 2R (gdzie R oznacza odtwarzalność). Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259.

²⁾ Wartość ostateczną RON i MON oblicza się poprzez odjęcie współczynnika korekcyjnego k = 0,2 od wyniku oznaczenia MON i RON odpowiednią metodą.

³⁾ Do dnia 31 grudnia 2008 r.

⁴⁾ Od dnia 1 stycznia 2009 r.

⁵⁾ Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia nie wyższej niż 210 °C.

⁶⁾ Dla okresu letniego trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września.

⁷⁾ Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października.

⁸⁾ Dla okresu zimowego trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego.

Parametr

Jednostka

Olej napędowy „standardowy”

Olej napędowy „o polepszonych właściwościach nisko­temperaturowych”

zakresy¹⁾

zakresy¹⁾

minimum

maksimum

minimum

maksimum

Liczba cetanowa

51,0

–

51,0

–

Indeks cetanowy

46,0

–

46,0

–

Gęstość w temperaturze 15 °C

kg/m³

820

845

800

840

Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych

% (m/m)

–

11

–

11

Zawartość siarki

mg/kg

–

50²⁾
10³⁾

–

50²⁾
10³⁾

Temperatura zapłonu

°C

powyżej 55

–

powyżej 55

–

Pozostałość po koksowaniu⁴⁾
(z 10 % pozostałości destylacyjnej)

% (m/m)

–

0,30

–

0,30

Pozostałość po spopieleniu

% (m/m)

–

0,01

–

0,01

Zawartość wody

mg/kg

–

200

–

200

Zawartość zanieczyszczeń

mg/kg

–

24

–

24

Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50 °C)

klasa

klasa 1

klasa 1

Odporność na utlenianie

g/m³

–

25

–

25

Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60 °C

μm

–

460

–

460

Lepkość w temperaturze 40 °C

mm²/s

2,00

4,50

1,50

4,00

Skład frakcyjny⁵⁾:

– do 250 °C destyluje

% (V/V)

–

< 65

–

–

– do 350 °C destyluje

% (V/V)

85

–

–

–

– 95 % (V/V) destyluje do temperatury

°C

–

360

–

–

– do 180 °C destyluje

% (V/V)

–

–

–

10

– do 340 °C destyluje

% (V/V)

–

–

95

–

Zawartość estru metylowego kwasów tłuszczowych (FAME)

% (V/V)

–

5

–

5

Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP

°C

–

0⁶⁾

-10⁷⁾

-20⁷⁾

–

-32

Temperatura mętnienia

°C

–

–

–

-22

¹⁾ Wartości podane w specyfikacji są .wartościami rzeczywistymi*. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259, przy czym przy określaniu wartości minimalnej wzięto pod uwagę minimalną dodatnią różnicę 2R (gdzie R oznacza odtwarzalność). Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259.

²⁾ Do dnia 31 grudnia 2008 r.

³⁾ Od dnia 1 stycznia 2009 r.

⁴⁾ Graniczna wartość pozostałości po koksowaniu jest określona dla produktu przed dodaniem do niego dodatku podwyższającego liczbę cetanową, jeżeli jest on używany. Jeśli w finalnym handlowym paliwie graniczna wartość jest przekroczona, należy sprawdzić obecność dodatków zawierających azotany. Jeżeli obecność dodatku podwyższającego liczbę cetanową zostanie stwierdzona, graniczna wartość pozostałości po koksowaniu nie jest wiążąca. Zastosowanie dodatków nie zwalnia producenta paliwa od konieczności dotrzymania wymaganej wartości maksimum 0,30 % (m/m) pozostałości po koksowaniu przed dodaniem dodatków.

⁵⁾ Wymagania dotyczące objętości destylatu do 250 °C i do 350 °C dla olejów napędowych są zgodne ze Wspólną Taryfą Celną UE.

⁶⁾ Dla okresu letniego trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września.

⁷⁾ Dla okresu przejściowego trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada.

⁸⁾ Dla okresu zimowego trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego.