Dziennik Ustaw - rok 2026 poz. 960

76

84.5021 Podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej

Wymagania formalne

W lokalizacji:

1) oddział szpitalny spełniający wymagania dla danego oddziału określone w załączniku nr 3 do rozporządzenia;

2) gabinet diagnostyczno-zabiegowy.

Personel

W zakresie pobrania krwi od świadczeniobiorcy oraz przygotowania preparatu: lekarz specjalista posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie transfuzjologii klinicznej lub zgodnej z zakresem udzielanych świadczeń gwarantowanych lub pielęgniarka lub położna, która ukończyła szkolenie dla pielęgniarek i położnych dokonujących przetaczania krwi i jej składników, lub diagnosta laboratoryjny ze specjalizacją w dziedzinie laboratoryjnej transfuzjologii medycznej.

W zakresie podania:

1) autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej na skórę, podskórnie, śródskórnie lub do układu mięśniowego:

a) lekarz specjalista posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie zgodnej z zakresem udzielanych świadczeń gwarantowanych lub

b) pielęgniarka, która posiada tytuł specjalisty w dziedzinie pielęgniarstwa chirurgicznego lub ukończyła kurs specjalistyczny z zakresu leczenia ran - w przypadku świadczenia udzielanego świadczeniobiorcom spełniającym kryteria kwalifikacji do świadczenia wskazane w pkt 7 lub 8 lub

2) autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej do układu szkieletowego: lekarz specjalista posiadający specjalizację I lub II stopnia lub tytuł specjalisty w dziedzinie chirurgii ortopedycznej lub chirurgii urazowo-ortopedycznej, lub ortopedii i traumatologii, lub ortopedii i traumatologii narządu ruchu, lub chirurgii szczękowej, lub chirurgii szczękowo-twarzowej, lub chirurgii stomatologicznej.

Kryteria kwalifikacji do świadczenia

Świadczenie jest udzielane świadczeniobiorcom według następujących grup rozpoznań zdefiniowanych kodami

ICD-10 Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych:

1) choroby zwyrodnieniowe stawu kolanowego: 

M17.0 Pierwotna obustronna gonartroza, M17.1 Inne pierwotne gonartrozy, M17.2 Pourazowa obustronna gonartroza, M17.3 Inne pourazowe gonartrozy,

M17.4 Inna wtórna obustronna gonartroza, M17.5 Inna wtórna gonartroza, M17.9 Nieokreślona gonartroza;

2) rozerwanie mankietów ścięgien mięśni stożka rotatorów: S46.0 Uraz ścięgien rotatorów zewnętrznych barku;

3) zapalenie powięzi mięśni stopy: M77.5 Inne entezopatie stopy;

4) martwica kości szczęki i żuchwy związana z przyjmowaniem leków: M87.1 Martwica kości w następstwie stosowania leków z rozpoznaniem współistniejącym, K10.0 Zaburzenia rozwojowe szczęki i żuchwy, K10.1 Ziarniak olbrzymiokomórkowy, centralny, K10.2 Stany zapalne szczęki i żuchwy, K10.3 Zapalenie zębodołu szczęki i żuchwy, K10.8 Inne określone choroby szczęki i żuchwy, K10.9 Choroba szczęki lub żuchwy, nieokreślona;

5) choroba zwyrodnieniowa stawu skroniowo-żuchwowego: K07.6 Zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego;

6) leczenie wspomagające przy przeszczepach skóry: Z94.5 Stan po przeszczepieniu skóry. Autogenny przeszczep skóry, T86.8 Niepowodzenie i odrzucenie innych przeszczepionych narządów i tkanek;

7) leczenie ran przewlekłych, w owrzodzeniu żylnym: I83.0 Żylaki kończyn dolnych z owrzodzeniem, I83.2 Żylaki kończyn dolnych z owrzodzeniem i zapaleniem;

8) leczenie ran przewlekłych w stopie cukrzycowej: E10.5 Cukrzyca insulinozależna (z powikłaniami w zakresie krążenia obwodowego), E11.5 Cukrzyca insulinoniezależna (z powikłaniami w zakresie krążenia obwodowego), E12.5 Cukrzyca związana z niedożywieniem (z powikłaniami w zakresie krążenia obwodowego), E13.5 Inne określone postacie cukrzycy (z powikłaniami w zakresie krążenia obwodowego), E14.5 Cukrzyca nieokreślona (z powikłaniami w zakresie krążenia obwodowego) - z towarzyszącym owrzodzeniem na stopie w lokalizacji poniżej kostek: L97 Owrzodzenie kończyny dolnej niesklasyfikowane gdzie indziej;

9) leczenie ran przewlekłych w oparzeniach: T20 Oparzenie termiczne i chemiczne głowy i szyi, T21 Oparzenie termiczne i chemiczne tułowia, T22 Oparzenie termiczne i chemiczne barku i kończyny górnej z wyjątkiem nadgarstka i ręki, T23 Oparzenie termiczne i chemiczne nadgarstka i ręki, T24 Oparzenie termiczne i chemiczne biodra i kończyny dolnej z wyjątkiem okolicy stawu skokowego i stopy, T25 Oparzenie termiczne i chemiczne okolicy stawu skokowego i stopy, T26 Oparzenia termiczne i chemiczne ograniczone do oka i przydatków oka, T27.7 Oparzenie chemiczne innych części dróg oddechowych (jama nosowa), T28.0 Oparzenia termiczne jamy ustnej i gardła, T28.5 Oparzenia chemiczne jamy ustnej i gardła, T29 Oparzenia termiczne i chemiczne licznych okolic ciała, T30 Oparzenia termiczne i chemiczne, okolica ciała nieokreślona, T31 Oparzenia termiczne sklasyfikowane według rozległości objętej powierzchni ciała, T32 Oparzenia chemiczne sklasyfikowane według rozległości objętej powierzchni ciała, T75.4 Skutki działania prądu elektrycznego, T95 Następstwa oparzeń termicznych i chemicznych oraz odmrożeń.

Wyposażenie

w sprzęt i aparaturę medyczną

Zgodnie z warunkami udzielania świadczeń gwarantowanych dla danego oddziału szpitalnego określonymi w załączniku nr 3 do rozporządzenia, a dodatkowo, w zakresie przygotowania autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, w gabinecie diagnostyczno-zabiegowym:

1) wirówka preparacyjna;

2) komora laminarna I klasy bezpieczeństwa mikrobiologicznego, w przypadku konieczności preparowania osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej w systemie otwartym;

3) zgrzewarka do sterylnego łączenia drenów medycznych w przypadku konieczności wykonania połączeń różnych niezależnych pojemników do preparatyki krwi.

Zakres świadczenia

Świadczenie obejmuje: pobranie krwi, przygotowanie

i podanie autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, znieczulenie miejscowe do zabiegu w zależności od wskazań medycznych i metody podania autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej.

Pozostałe wymagania

1) dla autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej, parametry dotyczące:

a) stężenia płytek krwi,

b) zastosowania aktywacji płytek krwi oraz jej sposobu

c) obecności i stężenia krwinek białych,

d) obecności i stężenia krwinek czerwonych,

e) metody podania,

f) liczby wirowań krwi (wirowanie krwi musi odbywać się w warunkach zapobiegających lizie krwinek płytkowych)

aktywacji,

- są dobierane na podstawie przygotowanej i wdrożonej przez świadczeniodawcę Standardowej Procedury Operacyjnej (SOP), o której mowa w pkt 3, lub zaleceń producenta zestawu do autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej;

2) całość postępowania medycznego obejmuje monitorowanie świadczeniobiorcy pod kątem powstawania wykrzepienia wewnątrznaczyniowego;

3) opracowanie, wdrożenie i stosowanie przez świadczeniodawcę SOP określającej bezpieczne warunki (zgodne z aktualną wiedzą medyczną w zakresie zapobiegania zakażeniom bakteryjnym krwi

z zachowaniem głównych zasad aseptyki) w ramach postępowania w zakresie pobrania krwi od świadczeniobiorcy, przygotowania preparatu autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej oraz podania preparatu świadczeniobiorcy, potwierdzonej przez właściwego konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie transfuzjologii klinicznej, a w przypadku wakatu na tym stanowisku

w danym województwie - jest wymagane uzyskanie potwierdzenia konsultanta krajowego w dziedzinie transfuzjologii klinicznej.