Tematy - Leki, Pacjent - INFOR.PL

Szykują się zmiany w zakresie obowiązku zachowania w tajemnicy informacji związanych z pacjentem po jego śmierci. Komisja do Spraw Petycji proponuje by rodzina i bliscy zmarłego mieli dostęp do jego dokumentacji medycznej tylko za zgodą sądu.

Preparaty z konopi będą mogły być wytwarzane w aptekach na podstawie recepty od lekarza, z surowca sprowadzanego z zagranicy - przewiduje nowelizacja przepisów, która w środę (1 listopada 2017 r.) weszła w życie.

Szpitale pobierają niekiedy opłaty związane z hospitalizacją pacjenta, co często wywołuje konsternację i protest. Warto zatem wiedzieć, czy działania szpitala są w takich przypadkach uprawnione, a jeśli tak, to naliczania jakich opłat może się spodziewać pacjent.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie 1 września 2017 r. Co się zmieni?

Zdarza się często, że pacjent u którego zdiagnozowano poważną dolegliwość otrzymuje od lekarza prowadzącego skierowanie na badanie, które może zostać wykonane jedynie w specjalistycznym podmiocie leczniczym, dysponującym odpowiednim sprzętem, lecz oddalonym od miejsca pobytu pacjenta. Dowóz pacjenta, ze względu na jego stan zdrowia wymaga skorzystania z transportu sanitarnego, na który jednak lekarze nie zawsze chcą wypisać zlecenie. Czy słusznie?

Lekarze mają ustawowy obowiązek założyć Niebieską Kartę. Tak niestety dzieje się rzadko. Niebieską Kartę najczęściej zakładają policjanci oraz pracownicy socjalni. Należy jednak pamiętać, że zgodnie z procedurami formularz Niebieskiej Karty może wypełnić lekarz.

Czy jako pacjenci mamy zagwarantowane prawo do tajemnicy informacji z nami związanych? Czy osoby wykonujące zawód medyczny mogą informować media o stanie zdrowia znanych osób? Jakie są granice poufności w tym zakresie i czy ustają one wraz ze śmiercią pacjenta?

Legalizacja tzw. medycznej marihuany zbliża się wielkimi krokami. 22 czerwca Sejm uchwalił możliwość wprowadzenia do obrotu preparatów z konopi zaś w zeszły czwartek zmiany zaakceptował Senat.

Wypisanie pacjenta ze szpitala, albo innego zakładu leczniczego wykonującego działalność leczniczą w rodzaju całodobowe i stacjonarne świadczenia zdrowotne możliwe jest jedynie w sytuacjach wskazanych w art. 29 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 roku o działalności leczniczej (Dz. U. 2016, poz. 1638, z późn. zm.), a katalog zawarty w ust. 1 przytoczonego przepisu ma w zasadzie charakter katalogu zamkniętego.

Ministerstwo zdrowia pracuje nad nowelizacją ustawy refundacyjnej. Mogą na niej ucierpieć polscy producenci leków.

Wielkie zmiany na rynku farmaceutycznym. Osoba niebędąca farmaceutą nie otworzy apteki, w procedurze uzyskania pozwolenia na prowadzenie apteki liczyć się będą warunki demograficzne oraz geograficzne. Nowe prawo farmaceutyczne reguluje także kwestie spadkobrania. Prezydent podpisał kontrowersyjną ustawę Prawo farmaceutyczne.

Od 1 lipca 2018 r. nie będzie już można wystawiać papierowych zwolnień lekarskich. Prezydent Andrzej Duda podpisał ustawę.

Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego w 2017 r. przewiduje zwiększenie finansowania psychiatrycznej opieki zdrowotnej oraz wdrożenie planu przeciwdziałania samobójstwom. Projekt zakłada również stosowanie środowiskowego modelu opieki zdrowotnej, który zastąpi model „azylowy” - opierający się na izolowaniu osób z zaburzeniami.

Związek Przedsiębiorców i Pracodawców, Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET, Komisja ds. Rynku Aptecznego Business Centre Club oraz Konfederacja Lewiatan, stanowczo sprzeciwiają się zmianom, które wprowadził Senat w poselskim projekcie zmiany ustawy – Prawo farmaceutyczne. Chodzi o przywrócenie przez Senat zasady „aptek dla aptekarzy" co zdaniem pracodawców znacząco ograniczy swobodę prowadzenia działalności gospodarczej oraz konkurencje na rynku.

Nowelizacja ustawy prawo farmaceutyczne ograniczy możliwość prowadzenia aptek przez osoby nie będą farmaceutami. Czy wpłynie to na ceny leków?

Nowelizacja ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta poszerzy krąg pacjentów uprawnionych do leczenia bólu. Aktualnie leczyć ból mogą tylko pacjenci w stanie terminalnym. Po nowelizacji leczenie bólu będzie ustawowym prawem każdego pacjenta.

Elektroniczne zwolnienia lekarskie wystawiane są od początku 2016 r. Do końca 2017 r. można stosować też dotychczas wypisywane druki zwolnień, ale od początku 2018 r. wszystkie zwolnienia obowiązkowo mają być wystawiane w formie elektronicznej.

Prawo do uzyskania informacji o stanie zdrowia od pracowników medycznych tj. ratownicy bądź pielęgniarki oraz rozszerzone prawo do leczenia bólu to główne zmiany, które zostaną wprowadzone przez nowelizację ustawy o prawach pacjenta.

Ministerstwo Zdrowia informuje, że na liście leków refundowanych pojawi się więcej pozycji. Lista ta ma obowiązywać od 1 marca 2017 r.

Lekarze mogą wystawiać papierowe zwolnienia lekarskie jedynie do końca 2017 r. Później lekarz będzie mógł wystawić wyłącznie elektronicznie l4. W formie elektronicznej wystawione zostanie także zaświadczenie o braku przeciwwskazań do pracy na określonym stanowisku.

Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw został przyjęty przez rząd. W projekcie doprecyzowany został m.in. wykaz świadczeń gwarantowanych.

W 2017 do listy bezpłatnych leków dołączyły leki na Parkinsona, stosowane przy leczeniu POChP, jak również insuliny ludzkie i krótkodziałające analogi insulin ludzkich.

Zmienić się mają zasady sprzedaży leków. Rynek farmaceutyczny czeka wiele zmian. Czy w sklepie ogólnodostępnym nadal będzie można kupić leki przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe?

Lekarz może wykonać badanie, przeprowadzić zabieg lub udzielić innych świadczeń zdrowotnych, co do zasady, wyłącznie za zgodą pacjenta. Za wykonanie zabiegu bez uzyskania takiej zgody grozi odpowiedzialność karna – grzywna, kara ograniczenia wolności albo kara pozbawienia wolności do lat 2.

Dysponentem zespołów ratownictwa medycznego będzie wyłącznie podmiot leczniczy o statusie publicznego zoz albo spółki, w której co najmniej 51% własności należy do jednostek samorządu terytorialnego.

Wsteczne zgłoszenie do ubezpieczenia, lekarz nie zostanie obarczony kosztami zrealizowanych recept, więcej świadczeń pokryje NFZ - to tylko niektóre zmiany w podstawowej opiece zdrowotnej.

Ceny leków wzrosną, jeżeli w życie wejdzie projekt ustawy prawo farmaceutyczne. Projekt ma na celu przede wszystkim zabezpieczenie interesów farmaceutów, a co z pacjentami - klientami aptek?

Pozycję sponsora, badacza, uczestnika, CRO i innych podmiotów w badaniach klinicznych w Polsce na gruncie polskiego Prawa farmaceutycznego i przepisów unijnych, przedstawia Anna Bednarska, prawnik z kancelarii KG LEGAL Kiełtyka Gładkowski Sp.p z siedzibą w Krakowie.

Rozporządzenia określające standardy opieki okołoporodowej w ciąży fizjologicznej oraz z powikłaniami, jak również standardy postępowania w łagodzeniu bólu porodowego mają obowiązywać tylko do końca 2018 roku. Dzięki tym rozporządzeniom kobiety mogły podejmować bardzo istotne dla siebie i swojego dziecka decyzje.

Wiceminister zdrowia Jarosław Pinkas poinformował PAP, że trwają prace nad umożliwieniem legalnego stosowania w leczeniu pacjentów preparatów zawierających marihuanę. W początkowej fazie lekarze mogliby przepisywać jedynie zagraniczne preparaty, bo polski przemysł farmaceutyczny nie ma jeszcze takiej oferty.

Polska to, według powszechnie dostępnych szacunków, blisko miliardowy rynek badań klinicznych, co w skali świata daje 3%-owy udział. Te liczby wskazują kierunek rozwoju polskiego sektora rynku zdrowia. Artykuł ukazuje badania kliniczne w świetle polskiego Prawa Farmaceutycznego.

Pacjent ma prawo do odmowy leczenia, poszanowania intymności i godności, czy też tajemnicy informacji z nim związanych. Po ukończeniu 16 roku życia pacjent ma prawo wyrazić zgodę na przeprowadzenie bądź nie badania.

Za ochronę praw pacjentów odpowiedzialny jest Rzecznik Praw Pacjentów. Skargę do Rzecznika może złożyć pacjent lub inna osoba, która ma informację o naruszeniu praw pacjenta.

Trwają prace nad zmianami w ustawie refundacyjnej, której celem jest poprawienie sytuacji osób cierpiących na bardzo rzadkie choroby a także rozwój badań klinicznych. Nowa ustawa refundacyjna ma wejść w życie pod koniec 2017 r.

Czy w 2017 r. seniorzy nadal będą mogli nabywać bezpłatne leki? Ministerstwo Zdrowia, zapewnia, że środki na ten cel zostały zagwarantowane w budżecie.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt wykazu bezpłatnych leków dla seniorów. Receptę na lek objęty wykazem wystawi lekarz lub pielęgniarka podstawowej opieki zdrowotnej.

Niekontrolowany przez państwo proces zbywania udziałów i akcji w szpitalach będzie zahamowany - zakłada ustawa, która 15 lipca 2016 r. weszła w życie. Umożliwi ona także samorządom kupowanie świadczeń opieki zdrowotnej dla swoich mieszkańców.

Na dopłaty do leków dla seniorów w 2017 r. rząd przeznaczy 564 mln zł, w 2016 - 125 mln zł. Lista leków refundowanych będzie znana 1 września.

Osoba, która jest pacjentem w celu dochodzenia zadośćuczynienia lub odszkodowania może skorzystać z drogi sądowej, zarówno przed sądem cywilnym, jak i karnym. Istnieje również możliwość złożenia wniosku do wojewódzkiej komisji do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych.

Bezpłatne leki dla seniorów (którzy ukończyli 75. rok życia) będą przysługiwały bez względu na status materialny. Leki przepiszą pacjentom lekarze podstawowej opieki zdrowotnej.

Do Sejmu trafił projekt ustawy wprowadzającej bezpłatne leki refundowane dla seniorów, którzy ukończyli 75 rok życia. Celem „projektu 75 +” jest zagwarantowanie pacjentom w podeszłym wieku dostępu do skutecznych i bezpiecznych leków oraz zmniejszenie ich wydatków na leki.

Samorząd lekarski proponuje, by prawo do darmowych leków zależało od sytuacji majątkowej seniora. Zgodnie z projektem ministerstwa zdrowia uprawnionymi do darmowych leków będą osoby, które ukończyły 75. rok życia.

Naczelny Sąd Administracyjny w swoim wyroku z dnia 22 maja 2014 r. potwierdził niedopuszczalność prowadzenia hurtowego obrotu produktami leczniczymi przez aptekę.

Prowadzenie samochodu mając grypę wyraźnie ogranicza zdolności psychomotoryczne kierowcy. Dlaczego nie warto prowadzić samochodu będąc chorym?

Sfałszowane produkty lecznicze to tylko jedno z zagadnień prawa farmaceutycznego, którym zajmie się Sejm na 81. posiedzeniu. Jak znowelizowana ustawa Prawo farmaceutyczne definiuje pojęcie sfałszowanego produktu leczniczego i na jakich zasadach odbywa się obrót nim?

Każdemu pacjentowi przysługuje prawo do dostępu do informacji. Obejmuje ono także prawo do informacji czerpanych z reklam leków i innych produktów sprzedawanych przez apteki. Czy zakaz reklamy aptek stanowi ingerencję w prawo pacjenta do informacji?

Dochodzenie roszczeń w prawie medycznym, wynikających z tytułu zdarzeń medycznych możliwe jest w drodze dwóch, alternatywnych postępowań. Po pierwsze przed sądem powszechnym na gruncie postępowanie cywilnego i po drugie – przed wojewódzką komisją do spraw orzekania o zdarzeniach medycznych. Jakie różnice występują we wskazanych sposobach dochodzenia roszczeń?

Zgoda pacjenta małoletniego jest niezbędnym warunkiem podjęcia jakiejkolwiek interwencji medycznej. W przypadku pacjenta małoletniego mamy do czynienia z instytucją zgody zastępczej bądź zgody kumulatywnej. Jakie zasady uzyskania zgody od pacjenta małoletniego obowiązują lekarza, kiedy i dlaczego może on zostać zwolniony z tego obowiązku?

Od początku 2014 roku zmienia się lista leków refundowanych. Na obowiązującej obecnie liście pojawiło się 114 nowych produktów, 2016 leków jest od stycznia dostępnych w obniżonych cenach, a za 736 niestety zapłacimy więcej niż do tej pory. Sprawdź jakie leki znalazły się na obecnej liście leków refundowanych.

Wykaz leków refundowanych zmienia się od 1 stycznia 2014 r. Zmianie uległo ponad sto produktów na aptecznej liście.

Leki, Pacjent

Wgląd rodziny do dokumentacji medycznej zmarłego tylko za zgodą sądu

Medyczna marihuana - nowe przepisy wchodzą w życie

Opłaty za pobyt pacjenta w szpitalu

Zmiany w wykazie leków refundowanych już od 1 września 2017 r.

Transport sanitarny

Lekarz ma obowiązek założyć Niebieską Kartę

Prawo pacjenta do tajemnicy informacji z nim związanych

Medyczna marihuana będzie legalna?

Wypisanie pacjenta ze szpitala

Będą zmiany w refundacji leków?

Zmiany na rynku farmaceutycznym

Koniec papierowych zwolnień lekarskich od połowy 2018 r.

Narodowy Program Ochrony Zdrowia Psychicznego w 2017 r.

Sprzeciw pracodawców wobec zmian wprowadzonych przez Senat w ustawie Prawo farmaceutyczne

Czy po nowelizacji prawa farmaceutycznego leki zdrożeją?

Leczenie bólu będzie ustawowym prawem każdego pacjenta w 2017 r.

E-zwolnienia obowiązkowe od 2018 r.

Nowe prawa pacjenta w 2017 r.

Lista leków refundowanych rozszerzona

Papierowe zwolnienia lekarskie tylko do końca 2017 r.

Ratunkowy dostęp do technologii lekowych - zmiany w służbie zdrowia

Bezpłatne leki dla seniorów 2017

Czy leki przeciwbólowe zostaną wycofane ze sklepów?

Zabieg leczniczy bez zgody pacjenta

Zmiany w ratownictwie medycznym 2017

Podstawowa opieka zdrowotna - zmiany 2017

Wzrosną ceny leków

Sytuacja prawna podmiotów w badaniach klinicznych

Co z prawami ciężarnych pacjentek?

Medyczne wykorzystanie marihuany - minister zdrowia szykuje przepisy

Prawo badań klinicznych w Polsce

Do czego ma prawo pacjent?

Jak złożyć skargę do Rzecznika Praw Pacjenta?

Nowa ustawa refundacyjna od 2017 r.

Bezpłatne leki dla seniorów w 2017 r.

Wykaz bezpłatnych leków dla seniorów - projekt opublikowany

Dekomercjalizacja szpitali wchodzi w życie

W 2017 r. 564 mln zł na darmowe leki dla seniorów

Jak uzyskać odszkodowanie za błędy medyczne

Bezpłatne leki dla seniorów bez względu na dochody

Bezpłatne leki dla seniorów już w 2016 roku?

Bezpłatne leki tylko dla biedniejszych seniorów?

Hurtowy obrót produktami leczniczymi zakazany dla aptek

Grypa: jaki ma wpływ na prowadzenie samochodu?

Sfałszowany produkt leczniczy

Prawo pacjenta do informacji a zakaz reklamy aptek

Dochodzenie roszczeń w prawie medycznym

Zgoda pacjenta małoletniego

Leki refundowane w 2014 roku

Wykaz leków refundowanych - zmiany od początku 2014 roku